Volltext Seite (XML)
77 8. Setzt man zu einer frisch bereiteten Lösung von 1 Th. salzsaurem Phenylhydrazin und US Thn. krystallisirtem Natrium acetat) in 8 —10 Thn. Wasser einen aldehydartigen Körper, so scheidet sich eine ölige, meist aber krystallinische Doppelverbindung ab, welche durch Vereinigung von Phenylhydrazin und Aldehyd im Verhältnis gleicher Moleküle unter Wasserabspaltung entsteht; die allgemeine Formel für diese ist: C 6 H 5 . N,, H. C„ H 2 „. (Emil Fischer.) ') Erfolgt die Abscheidung des Condensationsproductes nicht schon in der Kälte, so erwärmt man gelinde auf dem Wasserbade; in Wasser unlösliche Körper löst man in Alkohol und setzt diese Lösung zum Reagens. Freie Mineralsäuren sind der Reaction hin derlich, man muss sie daher früher mit Natronlauge abstumpfen. Sollte salpetrige Säure zugegen sein, so entferne man diese durch Zusatz von Harnstoff. 9. Mischt man einen Aldehydkörper für sich oder in alko holischer Lösung mit Amidodimethylanilin, so scheidet sich, mit unter unter beträchtlicher Erwärmung des Gemenges, eine krystal linische Doppelverbindung ab. {Arthur Calm.) 2 ) 10. Durch Erwärmen mit Kali- oder Natronlauge werden die meisten Aldehyde in harzartige Körper (Aldehydharz) verwandelt. 15. Carbonyl-(Keton-)Gruppe (=C0). 1. Körper, welche diese Atomgruppe enthalten, sind als Al dehyde zu betrachten, deren Wasserstoff durch Alkohol- oder Säure reste ersetzt wurde; sie zeigen mithin in ihrem chemischen Ver halten große Ähnlichkeit mit den Aldehyden. Durch Oxydations mittel werden sie in zwei Säuren mit weniger Atomen Kohlenstoff im Molekül gespalten. 2. Weder alkalische Kupfer-, noch ammoniakalische Silber lösung werden durch sie reducirt. 3. Mit Alkalihydrosulfiten vereinigen sie sich direct zu krystal- lisirbaren Verbindungen, welche durch Natriumcarbonat wieder zer legt werden können; die Zusammensetzung dieser Additionsproducte ist: Ra.C.OH.SOj.M. 4. Mit Hydroxylamin und Phenylhydrazin vereinigen sie sich, wie die Aldehyde, unter Wasseraustritt zu krystallisirbaren, wenig löslichen Condensationsproducten. 1) ßerl. Ber. XVII. 572. Z. f. a. Ch. XXV. 228. 2) Berl. Ber. XVII. 2938. Z. f. a. Gh. XXV. 232.