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265 3. Beim Schmelzen mit festem Kaliumhydroxyd wird das Alizarin zu Benzoesäure und Protokatechusäure oxydirt. (C. Liebermann und Dennstedt.)') 4. Durch rauchende Schwefelsäure wird das Alizarin beim Erhitzen in Sulfonsäuren .übergeführt. 5. Concentrirte Salpetersäure oxydirt es zu Phtalsäure; salpetrige Säure reducirt es zu Anthrachinon. (Nienhaus.) 2 ) 6. Bei der trockenen Destillation mit Zinkstaub wird es zu Anthracen reducirt. (Graebe und C. Liebermann.) 2 ) 7. Zieht man durch eine schwach alkalische Lösung von Alizarin mit Aluminium- oder Eisenoxydsalz gebeiztes Baumwoll- zeug, so wird dieses dauernd gefärbt. Mit Aluminiumsalz gebeiztes Zeug färbt sich hochroth, mit Eisenoxydsalz gebeiztes dagegen violett. Quantitative Bestimmung. Zur Bestimmung des Alizarins im Bohalizarin wird eine gewogene Menge des getrockneten Präparates in einem Luftbade auf 140° erhitzt, bis das Gewicht sich nicht mehr ändert. Der Gewichts verlust ergibt die Menge an Alizarin. (Schunde und Roemer.) 4 ) 4. Purpurin (Trioxyanthrachinon, C 6 H 4 . (C0) 2 C 6 H . (0H) 3 ). 1. Das Purpurin bildet hochroth gefärbte Nadeln; aus wasser haltigem Alkohol scheidet es sich mit 1 Molekül Krystallwasser in Eorm orangerother Nadeln ab: schmilzt bei 253°. Purpurin löst sich in Wasser zu einer gelbgefärbten Flüssigkeit. In Alkohol, Aether, Chloroform, Schwefelkohlenstoff, Benzol und Eisessig ist es leicht löslich. Sublimirt bei 150°. 2. Das Purpurin löst sich in wässerigen Lösungen von Kalium- und Natriumhydroxyd, Ammoniak und kohlensauren Alkalien leicht auf; die Lösungen sind intensiv roth gefärbt und geben ein charakteristisches Absorptionsspectrum. In einer alko holischen Lösung von Kalium- oder Natriumhydroxyd ist es fast unlöslich. 3. In Kalk- und in Barytwasser ist Purpurin unlöslich, es vereinigt sich aber sowohl mit Calcium-, als auch mit Baryum- oxyd zu einer purpurroth gefärbten Verbindung. *) Berl. Ber. XII. 1293. 2 ) Berl. Ber. VIII. 774. 3 ) Berl. Ber. I. 359. 4 ) Berl. Ber. XIII. 42. Vortmann, chemische Analyse. 18