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Nr. 7 PAPIER-ZEITUNG 215 Verein der Zellstoff- und Papier-Chemiker Auszüge aus der chemischen Fachliteratur verfaßt und zusammengestellt im Auftrage des Vereins der Zellstoff- und Papier-Chemiker von dem Geschäftsführer Prof. Dr. Carl G. Schwalbe, Darmstadt 1910. 2. Reihe Schluß zu Nr. 3 S. 75 VII. Analytische Methoden R. Dmochowski und B. Tollens, Lieber eine neue Methode der quantitativen Zellulosebestimmung. Journ. f. Landw. 58, 1—20. Dieselben, lieber die Anwendung der neuen Zellulosebestimmungs methode auf Holz und die Materialien der Papierindustrie. Journ. f. Landw. 58, 21—26 [1910]. Nach Referat im Chem. Central- blatt 1910 II, 246—247; P.-Z. 35, 2711 [1910], Die nach Hennebcrg-Weender (abwechselnde Behandlung mit verdünnter Schwefelsäure und Kalilauge) erhaltene Rohfaser wird mit Salpetersäure (spez. Gew. 1,15) bei 80° 1 Stunde lang behandelt. Als Korrektionsfaktor für den Angriff der Zellulose durch die Rea- gentien wurde 1,1 ermittelt. Das Verfahren liefert bei Sulfatzellu lose und Holzschliff annähernd richtige, mit den nach Cross und Bevans Verfahren erhältlichen einigermaßen übereinstimmende Zahlen: obwohl die Zellulose bei der Chlor- und Natronlaugenbehandlung an ¬ S Weender- V erfahren Cross und Bevan Neues Verfahren Sulfatzellulose 92,97 — 92,74 Sulfitzellulose 85,12 80,53 89,65 Natronzellulose, gebleicht 87,87 75,65 93,00 „ ungebleicht 89,32 — 93,38 Holzschliff, braun 80,62 —■ 50,09 Holzschliff, hell 71,51 59,76 48,05 Leinenzellulose, ungebleicht 89,32 — 93,38 Schwedisches Papier Munkteil 89,87 — 96,44 Cross und Bevan haben keinen Korrektionsfaktor angegeben, gegriffen ist. L. Kollmann, Ueber das Reduktionsvermögen der Zellulose, ihrer Rohstoffe und Derivate. Zentralbi. f. d. österr.-ungar. Papier industrie 28, 709—717; P.-F. 8, 863—869, 890—893 [1910], Zellulosematerialien reduzieren Permanganatlösung mehr oder- weniger, je nach Reinheitsgrad und Gehalt an Hydro-, Oxyzellu losen usw. Ermittelt man die Konzentrationsänderung eines zu gesetzten Ueberschusses an Permanganatlösung, so kann man die verbrauchte Menge Permanganat bestimmen und aus ihr Schlüsse auf die chemischen Eigenschaften des Zellulosämaterials ziehen. Von Einfluß auf die Reaktion ist die Zerkleinerung und die Menge des Zellstoffs, die Permanganatkonzentration und die Zeit. Eine Per manganatlösung von 0,00 387 g KMnO, im ccm wurde bei gebleichter Baumwollzellulose und ihren Derivaten 1 Stunde lang, bei Zellstoffen, Holzschliff, Jute und Hanf wurde eine Lösung gleicher Konzentration jedoch nur während 5 Minuten zur Anwendung gebracht. Auf 5 g Material kamen 250 ccm Lösung, darin 20 ccm Schwefelsäure von 10 Volumenprozent. Bei Baumwolle drückte sich der Bleichgrad durch Permanganatverbrauch aus, normal gebleichtes Gewebe gab den niedrigsten Wert. Oxyzellulosegehalt bewirkt ein Ansteigen des Verbrauchs, ebenso Hydrozellulose, während Hydratzellulose kaum von Einfluß ist, es sei denn, daß mit starker Schwefelsäure hydrati siert worden ist. — Die Zellstoffe haben wesentlich höheres Re- duktionsvermögen als gebleichte Baumwolle, die Werte für Holz- schliff liegen denen für Zellstoffe recht nahe ccm Per- . mg Per ¬ Material Gewicht manganat manganat Baumwollgewebe, gebleicht 5,2530 1,0 184 Hadernganzzeug 5,2205 1,8 362 Natronzellstoff, ungebleicht 5,5033 7,2 1374 Sulfitzellstoff, ungebleicht 5,0248 6,1 1274 Natronzellstoff, gebleicht 5,1777 4,6 946 Sulfitzellstoff, gebleicht 5,0952 3,4 701 Weißschliff 5,8790 7,6 1357 Braunschliff 5,6680 7,0 1297 Rohbaumwolle 5,6940 6,7 1235 Jute 5,7122 7,1 1305 Hanf 5,6005 7,7 1444 Die Methode bedarf noch weiterer Ausarbeitung, insbesondere muß sie mit der Schwalb eschen Kupferzahlmethode verglichen werden. Die Erzeugung eines bestimmten Feuchtigkeitsgehaltes der Luft zu Versuchszwecken im Laboratorium. P.-F. 8, 985—989 [1910]. Beschreibung der üblichen Apparate; Erörterung der Möglich keiten, auch in größeren Räumen der Luft bestimmten Feuchtigkeits gehalt zu erteilen. Der Feuchtigkeitsgehalt der Luft ist von großem Einfluß auf die Festigkeit. Auch bei Prüfung von Papieren auf ihr Verhalten gegen Metalle wird die Feuchtigkeit der Luft von Einfluß sein, ebenso bei Leimfestigkeit- und Saugfähigkeits-Bestimmungen. Als durch schnittliche normale Feuchtigkeit gilt 65 v. H. A. Pinagel, Die Untersuchung halbwollener Gewebe. Elsässi sches Textilblatt 1910, 90. Nach Chem.-Ztg. Repert. 1910, 455. Die von Ruskowski und Schmidt empfohlene Methode der Stick stoffbestimmung nach Kjeldahl ist praktisch unbrauchbar, da die anwendbaren Materialmengen viel zu klein sind, um als Durchschnitts probe gelten zu können. Man sollte 100 g anwenden, mit Diastafor entschlichten und mit Natronlauge die Wolle zerstören. H. Noll, Ueber die Enthärtung des Wassers. Zeitschr. f. angew. Chemie 23, 1462—1464 [1910], Der Verfasser ist im allgemeinen mit den von Drawe gemachten Vorschlägen für Titration der Wässer zwecks Bestimmung der er forderlichen Soda- und Kalkmengen einverstanden. Er hält jedoch die von Drawe vorgeschlagene Korrektur bei Wässern, die Alkali carbonat enthalten, für unnötig. H. Noll, Die temporäre Härte des Wassers. Zeitschr. f. angew. Chemie 23, 2028—2029 [1910]. Verfasser erörtert die Schwierigkeiten, die sich der genauen Be stimmung des Magnesiaanteiles der temporären Härte entgegen stellen. Die Zusätze für die Wasserreinigung. Zeitschr. f. angew. Chemie 23, 1262—1263 [1910], Erörterungen zwischen Hundeshagen und Drawe. Man ver gleiche frühere Referate 1910 S. 49, Heft 1. R. VF. Sindall, Verschiedene Methoden zum Probenehmen bei Holzzellstoff. The worlds paper trade review 53, 961—963, 54, 209—210 [1910], Der Aufsatz läßt sich nicht im Referat wiedergeben. A. Grabe und J. Petren, Ueber die Bestimmung von Selen in Schwefelkiesen, P.-F. 8, 663—665 [1910], Beschreibung einer geeigneten Titrationsmethode, die bis auf 0,001 v. H. Gehalt genau ist. A. Zehetmayr, Eine neue Methode zur Bestimmung von Schwefel in Kiesen, Abbränden und Sulfaten. Zeitschr. f. angew. Chemie 23, 1359—1360 [1910], Die Methode soll große Material- und Zeitersparnis bringen. A. Stutzer, Die Bestimmung der schwefligen Säure in Ab laugen von Sulfitzellulosefabriken. Chemiker-Ztg. 34, 1167—1168 [1910]; P.-Z. 35, 3091—3092 [1910]; W.-B. 41,4148—4149 [1910]. Bei der Destillation mit Phosphorsäure erhält man wechselnde Werte, weil nicht nur Sulfite zersetzt werden, sondern auch schwef lige Säure aus Kohlehydraten, zum Teil auch aus der Ligninsulfo- säure, abgespalten wird. Empfehlenswerter ist Essigsäure bei fol gender Arbeitsweise: In einen Erlenmeyerkolben von 750 ccm Raum inhalt werden 250 ccm Wasser gebracht, die Luft wird durch Kohlen säure verdrängt, der Kolben wird erhitzt und 25 ccm Ablauge nebst 25 ccm einer 25prozentigen Essigsäure hinzugegeben und 15 Minuten lang gekocht. Die Dämpfe werden in Jodlösung aufgefangen. Abwässer. P.-F. 8, 1097 [1910]. Um die Menge der festen Stoffe im Abwasser zu bestimmen, wird empfohlen, 2 Blatt bestes Filtrierpapier bis zur Gewichts konstanz bei 100° zu trocknen, das Wasser hindurch zu filtrieren, nach zuwaschen und bei 100° wieder bis zur Gewichtskonstanz zu trocknen. Durch Veraschen des Filters kann der Faseranteil bestimmt werden. (Nach Ansicht des Ref. ist ein sogenannter Gooch-Tiegel mit Asbest- Polster den Filtern bei weitem vorzuziehen, weil der Gooch-Tiegel sehr rasch konstantes Gewicht annimmt und an der Saugflasche verwendet werden kann.) P. Klemm, Löschpapierprüfung. W.-B. 41, 1340—1343 [1910], Verfasser erörtert die Verbreitung der Flüssigkeit im Lösch papier und kommt zu dem Schluß, daß zur Prüfung der Saugfähig keit die Messung an Längs- und Querstreifen genügt. Die Oberfläche eines Saugpapiers darf natürlich nicht mit fettigem, für Wasser schwer benetzbarem Material in Berührung gekommen sein. Verunreini gungen also der Oberfläche, aber auch größere Dichte, setzen die Benetzbarkeit herab. Zur Messung dieses möglichen Fehlers ist die Frommsche Schwimmethode zu empfehlen. Unterscheidung von echtem und imitiertem Pergamentpapier. P.-Z. 35, 3092 [1910], Das mit Schwefelsäure erhaltene, echte Pergamentpapier bleibt beim Einweichen in heißes Wasser fest und zäh, das imitierte Per gamentpapier verliert durch heißes Wasser seine Festigkeit. Bei ersterem zeigt die Reißstelle keine oder nur wenige und kurze Fasern, bei letzterem treten längere und zahlreiche Fasern auf.