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944 PAPIER-ZEITUNG Nr. 28/1914 Gefärbte Sulfatzellstoffpapiere auf Holzschliff prüfen. P.-Z. 38, 1176 (1913) Nr. 31. Wursters rotes Holzschliffreagens (Di-Lösung) ist geeignet. Papiere mit Zellstoffen, die noch etwas verholzt oder nicht völlig ausgewaschen sind, lassen sich vom holzschliffhaltigen Papier mittels Lupe nach Behandlung mit Wursters Reagens unterscheiden. Erstere nehmen gleichmäßige Färbung an, letztere heben sich als kräftig gefärbte, einzelne Fäsersplitter vom Untergrund ab. Emil Votocek, Einfaches Reagens für den INachweis von Holzschliff im Papier. Chemiker-Ztg. 37, 897 (1913) Nr. 89; W.-B. 44, 3529 (1913) Nr. 37; P.-Z. 38, 3025 (1913) Nr. 82. Wässeriger Tee-Extrakt (etwa 1 g englischer Imperial-Tee mit 25 ccm destilliertem Wasser gekocht) mit dem gleichen Volumen konz. Salzsäure versetzt, ist ein Reagens auf Holzschliff, der violett gefärbt wird. Die Methoden zur Qualitätsbestimmung von Papier. Mikro skopische, physikalische und chemische Prüfungsmethoden des U. S. Bureau of Standards. Paper 10, Nr. 7, S. 15 (1913). Mikroskopische Methoden: Art und Menge der Fasern, Mahl zustand. Physikalische Methoden: Gewicht, Dicke, „bursting" und „ten- sile strength“ (Reißlänge), Falz widerstand, Ausdehnung, Absorp tionskraft. Chemische Methoden: Asche, Art und Menge des Leims und der Farbe. Beschreibung der mikrospisclien Prüfung in Anlehnung an be kannte, insbesondere Herzbergs Vorschriften. D. Richard, Bestimmung der Halbstoffqualität. Paper 10, Nr. 10, S. 17 (1913). Die Prüfung auf Alkalilöslichkeit scheint am geeignetsten zur Qualitätsbestimmung zu sein. Einlegen in 15 prozentige Natronlauge, Auswaschen, Fällen des Filtrats mit Essigsäure, Wägung der aus fallenden flockigen Zellulose und des Rückstandes nach der Alkali behandlung — alles nach den Vorschlägen von. Cross und Bevan. Auch Asche- und Harzzahlen sind von Wichtigkeit. W. Herzberg, Unterscheidung zwischen echtem und unechtem Pergamentpapier. Mitteilungen des Kgl. Materialprüfungs amtes 30, 407 (1912); P.-F. 11. 365 (1913) Nr. 13; P.-Z. 38, 703 (1913). Die Kauprobe ist die einfachste. Das echte Pergamentpapier hat feucht im allgemeinen faserfreien Riß, bei Pergamentersatz papieren tritt faseriger Riß auf. Es kommen jedoch Ausnahmen vor. Im feuchten Zustande sind auch echte Pergamentpapiere wesentlich weniger fest als im trockenen Zustande. V. Fortini und A. Ceccherelli, Prüfung der pergamentierten Papiere. Chemiker-Ztg. 37, 237—239 (1913) Nr. 24; P.-Z. 38, 779 (1913) Nr. 21; Journ. Soc. Chern. Ind. 32, 282 (1913) Nr. 6; P.-F. 11, 428 (1913) Nr. 15. Da echtes nasses Pörgamentpapier fast ebenso fest wie trockenes ist, die Imitationen aber im nassen Zustande erhebliche Festigkeits einbußen aufweisen, wurde die Festigkeit nasser und trockener Proben mit Hilfe der Vicatschen Nadel bestimmt. Weicht der für nasses Pa pier gefundene Wert erheblich von dem für trockenes Papier ab, so hat man es mit Imitationen zu tun. Die Prüfung der pergamentierten Papiere. Chemiker-Ztg. 37, 470 (19137 Nr. 46. Auseinandersetzung zwischen Lachmann, Bloch einerseits, Fortini und Ceccherelli andererseits. Aufzählung der bekannten Methoden, Kritik und Verteidigung der Anwendung der Vicatschen Nadel. W. Herzberg, Unterscheidung zwischen echtem und unechtem Pergamentpapier. P.-F. 11. 458—459 (1913) Nr. 16. Die Untersuchung mit der Vicatschen Nadel nach Fortini und Ceccherelli ist wesentlich umständlicher als die Kauprobe und die Kochprobe mit Natronlauge. Bruno Zschokke, Das Vergilben von Papier. W.-B. 44, 3165 (1913) Nr. 33; P.-Z. 38. 2516 (1913) Nr. 68. Die Vergilbungsfähigkeit wird nach dem Grade de Bräunung beurteilt, die ein Papier in einem Paraffinölbade erleidet, wenn das Bad im Verlauf von 50 Minuten auf 200° C gebracht und während % Stunde auf dieser Temperatur erhalten, dann langsam abgekühlt wird. Das Papier liegt in emaillierter Schale und ist mit belasteter Glasplatte bedeckt. Für holzschliffhaltige Papiere nicht anwendbar. A. Cobenzl, Zur Photochemie der photographischen Papiere und der zu ihrer Herstellung benötigten Materialien. Chern.-Ztg. 37, 837—838 (1913) Nr. 83. Es wird unter anderem der Nachweis von Eisen und Kupfer mit Salzsäure und Ferrocyankalium beschrieben: Einlegen des Pa piers in 1—2 prozentige Salzsäure für mehrere Stunden, leichtes Abspülen, Uebergießen mit 1—2 Ferrocyankaliumlösung, nach einer halben Stunde sorgfältiges Auswaschen und Prüfen des feuchten Bogens in Auf- und Durchsicht. Eisenteilchen zeigen sich als blaue, Bronzeteilchen als braunrote Flecke. Das Tonerdesulfat zur Papierherstellung und zum Härten des Leims muß basisch sein, soll nur 70 — 80 v. H. der theoretischen Säuremenge enthalten. Vorschrift zur Bestimmung wird gegeben. Zur Beurteilung der Güte von Leimen (Gelatine) dient die Be obachtung der Erstarrungspunkte.^ Das Verfahren wird beschrieben. H. Frederking, Eigenschaften und Prüfung photographischer Rohpapiere. P.-F., Festheft 1913, 64—68. Uebersicht über die Vorkehrungen, die Auftreten von Bronze- und Eisenteilchen im Papier verhüten sollen. Nachweis von Metall partikeln: Eintauchen für einige Minuten in 3 —5 prozentige Schwefel säure, Einbringen in frisch bereitete Lösung von gelbem und rotem Blutlaugenslaz. Eisen gibt blaue, Kupfer oder Bronze rötliche Punkte oder Flecke. — Bestimmung der Festigkeit nasser Papiere. Ein weichen in 10—12 prozentiger Sodalösung, weil die Entwickler meist alkalisch sind. J. W. Lovibond, Ueber die möglichen Licht- und Farb-Ein heiten. Journ. Soc. Dyers and Colourists 29, 72—78 (1913). Lovibonds Tintometer ist für diese Zwecke anwendbar. Rudolf Sieber und L. E. Walter, Zellulosebestimmungsmethode für Holz nach dem Verfahren von Cross und Bevan. P.-F. 11, 1179—1183 (1913) Nr. 40. Die Verfasser haben die bekannte Chlorierungsmethode von Cross und Bevan in bezug auf Genauigkeit und schnelle Ausführbarkeit wesentlich verbessert. Alle Operationen werden in ein und demselben Gefäß, einem sogenannten ,,Gooch“-Tiegel, vorgenommen, Verluste durch Umfüllen sind daher vermieden. Anwendung entharzten, sehr feinen Holzmehles gewährleistet raschen und schnellen Aufschluß. Die Einzelheiten des Verfahrens lassen sich im Referat nicht wieder geben. E. G. Parker, Studien über Zellulose. Journ. Phys. Chem. 17; 219—229 (1913). Nach Journ. Soc. Chem. Ind. 32, 419 (1913) Nr. 8. Für Verbandwatte und dergleichen empfiehlt der Autor eine modifizierte Alkalierhitzung am Rückflußkühler. Durch Kochung wird eine Grenze der Gewichtsabnahme erreicht, die auch bei mehr- stündigem Kochen nicht mehr überschritten wird. 0,5 bis 2 g Ver bandwatte werden mit 1,25 g Aetzkali in 50 ccm Wasser mindestens 3 Stunden am Rückflußkühler erhitzt, zweckmäßig im Paraffinbad bei 1 30bis 140°. Nach dieser Zeit wird bis auf 70° gekühlt, gewaschen, im Gooch-Tiegel gewogen. H. Matthes und F. König, Ueber die Bestimmung der Roh- faser und der Zellulose. Arch. d. Pharmacie 251, 223—245 (1913). Nach Original-Referat: Chem. Centralblatt 1913,* II, 317. Beim Verfahren von J. König (Glyzerin-Schwefelsäure und Wasserstoffsuperoxyd) wird Zellulose zerstört. Brauchbarer ist das Chlorierungsverfahren von Cross und Bevan. A. Klingstedt, Ein neues Verfahren zur Bestimmung der Zellulose in verholzten Fasern und Studien über die nach diesem Verfahren aus Jute und Holz isolierten Zellulosen. Dissertation Helsingfors. P.-F. 11, 826—827 (1913). Für Kontrollbestimmungen im Betrieb empfiehlt der Verfasser Zellstoffbestimmung mittels Chromsäure, für wissenschaftliche Zwecke die Chlormethode von Cross und Bevan. B., Ueber Trockengehaltsbestimmungen. W.-B. 44, 2592 bis 2594 (1913), Nr. 27. Der Verfasser berichtet über Fälle fehlerhafter Trocknung. Er hebt hervor, daß es von besonderer Wichtigkeit ist, die getrockneten Proben in gut verschlossenen Gläsern abzuwiegen und schon im Trockenschranke zu verschließen. Er verwirft solche mit eingeriebe nem Glasstopfen. Neben sogenannten Pulvergläsern sind dicht schlie ßende Blechdosen zweckmäßig, insbesondere solche, die zur Auf bewahrung von Carbid benutzt werden. IV. P. Skertchly, Bestimmung von Wasser in Nahrungs mitteln und anderen organischen Stoffen. Journ. Soc. Chem. Ind. 32, 70 (1913) Nr. 2. Das Trocknen in hohem Vakuum (2 — 3 mm) über wasserentziehen den Agentier, wie Schwefelsäure, wird empfohlen. Zur Gewichts konstanz sind höchstens 48 Stunden, gewöhnlich nur 24 Stunden, erforderlich. , W. Herzberg, Neues auf dem Gebiete der Papierprüfung im Jahre 1912. W.-B. 1913, Nr. 42 ff.; P.-Z. 1913, Nr. 82 ff.