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No. 89. PAPIER-ZEITUNG. 2415 nimmt zu diesem Zwecke eine Probe davon in eine Eprouvette und setzt im Ueberschuss kaltes Wasser zu. War Harz in Lösung, so wird es dadurch als milchiger Niederschlag ausgefällt werden. Man darf jedoch nicht zu wenig Wasser zugiessen, sonst würde dasselbe wohl die alkoholische Harzlösung verdünnen, aber den gelösten Körper nicht ausfällen. Ist auf diesem Wege der Leim entfernt, so können noch von der im Vorhergehenden geschilderten Behandlung Spuren von Wein säure am Papier zurückgeblieben sein. Man muss dieselben daher zu entfernen suchen. Da sich die Weinsäure in heissem Wasser löst, wäscht man das Papier so lange mit solchem, bis das Waschwasser aufhört sauer zu reagiren. Der empfindlichste Indikator hierfür ist das Phenolphtalein. Um sich denselben herzustellen, nimmt man in ein Proberöhrchen einen Tropfen Natronlauge, giesst und schwenkt ihn wieder aus, dass nur eine Spur von Lauge zurückbleibt; dann füllt man dasselbe Röhrchen mit destillirtem Wasser und taucht einen mit Phenolphtalein befeuchteten Glasstab hinein. Das durch die Spur Lauge etwas alkalisch gemachte Wasser wird eine blasse Rosa-Färbung annehmen, die durch Spuren von Säure ganz oder theilweise ver schwindet. Um nachher vergleichen zu können, theilt man sich das Reagens in 2 Hälften und versetzt die eine mit einer Probe des auf Säure zu prüfenden Wassers. Im Anfänge des Waschens, wo noch verhältnissmässig viel Säure vorhanden sein wird, tritt gänzliche Ent färbung des Indikators ein, später, wenn die Spuren von Säure sehr gering werden, kann man nur durch Vergleichen des angewendeten und zurückgestellten Indikators das Eintreten der Reaktion ermitteln. Es ist dann auch in Betracht zu ziehen, dass die mit dem Wasch wasser versetzte Flüssigkeit schon durch die Verdünnung blasser er scheinen muss. Um nicht dadurch irrthümlich auf Säure zu schliessen, versetzt man auch die zum Vergleichen bestimmte mit einer gleichen Menge destillirten Wassers. Beim Vergleichen halte man die beiden Proberöhrchen über ein Stück weisses Papier und betrachte den In halt von oben. Die nunmehr sowohl von thierischem, wie vegetabilischem Leim freien Papierstreifen nimmt man aus dem Trichter und trocknet sie bei 100—110 °C so lange, bis man durch Wägen keinen Gewichts verlust mehr nachweisen kann. Da das Papier auch Stroh- oder Holzzellstoff enthalten kann, muss es zuerst mit reinem absolutem Alkohol und dann mit reinem Aethyläther durch je 24 Stunden in einem Extraktionsapparate extrahirt werden. Man trocknet dann wieder und wägt, um den Extraktionsverlust zu bestimmen; dieser wird verhältnissmässig um so grösser sein, jemehr Holzschliff das Papier enthält. Um den Aschengehalt des extrahirten Papieres zu bestimmen, verascht man den einen Streifen trocken gewogen in einem Tiegel. Der dritte und letzte Streifen dient zur Bestimmung des Holz schliffes. Nachdem er zuvor trocken gewogen wurde, zerreisst man ihn ohne Verlust in kleine Stückchen und wirft diese in ein Becher glas. Man giesst so viel Goldchloridlösung zu, dass das Papier da von bedeckt wird und verdünnt dieselbe noch mit etwa doppelt so viel destillirtem Wasser. Man kocht das Ganze durch 10—15 Mi nuten und kann dabei schon beobachten, wie sich das Papier infolge des ausgeschiedenen Goldes nach und nach bräunt. Man lässt hierauf vollständig erkalten und trennt unter Anwendung eines chemisch reinen Filters mit bekanntem Aschengehalt das Papier durch Filtriren von der Flüssigkeit. Das Filtrat stellt man bei Seite und wäscht das Filter eine Zeit lang mit destillirtem Wasser, um gegebenenfalls zurückgebliebene Goldchloridlösung zu entfernen. Um zu sehen, ob solche mit dem Waschwasser abgeht, versetzt man dasselbe mit Eisenvitriol, wodurch bei Gegenwart von Gold ein Niederschlag entstehen müsste. Ich glaube, hier die Bemerkung einschieben zu müssen, dass man die Goldchloridlösung nicht z u verdünnt nehmen darf; es könnte sonst der Fall eintreten, dass man weniger Gold in derselben hätte, als ein Papier zu reduziren vermag, was natürlich ganz falsch wäre. Ob man genug Goldchlorid angewendet hat, davon kann man sich leicht dadurch überzeugen, dass man gleich das erste Filtrat mit Eisenvitriol auf Gold prüft. Um ein Beispiel für die Konzentration der Lösung anzuführen, verwendeten die Verfasser für die Unter suchung ihrer Typenpapiere je etwa 20 kbcm Goldchlorid mit 0,10119 g Gold auf je 0,5—0,7 g Papier von 10—80 pCt. Holzschliffgehalt. Das Filter wird jetzt sammt Inhalt in einen Trockenapparat gegeben, bei 100—110°C. vollständig getrocknet und in einem Tiegel verascht. Nach dem Erkalten wird die Asche gewogen. Die Zahl, die man erhält, giebt das Gewicht der Papier- und Filterasche und des reduzirten Goldes an und ermöglicht es mit Zuhilfenahme der andern Daten den Holzschliffgehalt des fraglichen Papieres berech nen zu können. Noch bemerkend, dass sämmtliche Wägungen mit der peinlichsten Genauigkeit vorgenommen werden müssen, führe ich zum Schluss ein Beispiel für die etwas komplizirte Berechnung an. Berechnung: Die Trockenprüfung des 1. Streifens ergab 8,33 pCt. Dieser Streifen wog nach dem Trocknen 1,2432 g und gab 0,1918 „ Asche. Also 15,43 pCt. für bei 100 0 C. getrocknetes (absolut trockenes) und 14,17 pCt. umgerechnet auf lufttrockenes Papier. Der 2. Streifen wog, vom Leime befreit, nach dem Trocknen und vor dem Extrahiren. . . . 1,057 g nach „ „ .... 0,9845 „ also ergeben sich Extraktivstoffe . 0,0725 „ daher 1,057 g Papier 0,0725 g Extraktivstoff 100 „ „ x „ „ x = 6,859 pCt. Extraktivstoff für absolut trockenes Papier. Umgerechnet auf lufttrockenes Papier: 6,859 pCt. abs. trocken = X100 = 6,332 pCt, für lufttrocken. 100 + 8,33 Dieser Streifen wurde, wie aus der Anleitung hervorgeht, zugleich zur Bestimmung der Asche im extrahirten Papier verwendet, er wog absolut trocken 0,9845 g und gab 0,1517 g Asche, demnach 15,41 pCt. Asche für extrahirtes absolut trockenes Papier. Der dritte, vom Leim befreite, mit Alkohol und Aether ausge zogene Streifen wurde zur Holzschliffbestimmung verwendet und wog absoluttrocken 0,8924 g Umgerechnet auf unextrahirtes trockenes Papier macht dies bei dem Extraktionsverlust von 6,859% 0,8924X100 100—6,859 0,95812 „ Nach dem Veraschen des Filters (siehe Anweisung) sammt dem Papier und dem reduzirten Golde wog die ganze Asche (Filter, Papier und Gold) . . 0,18496 g Um das Gewicht des reduzirten Goldes allein zu er 100 halten, muss man die Asche des verwendeten Filters. . ferner die Asche für das extrahirte trockene Papier (15,41%/)= 0,892415,41 0,00009 „ 0,13752 „ in Abzug bringen. Es bleibt als Rest das Gewicht des reduzirten Goldes 0,04735 g 100 Theile Holzschliff reduziren 14 Theile Gold x g „„ 0,04735 g„ ? x:100 = 0,04735:14 x = 0,3382 g Holzschliff werden das Gold reduzirt haben; so viel Holzschliff ist in dem untersuchten Streifen vorhanden. Wenn 0,95812 g unextrahirtes absoluttrockenes Papier 0,3382 g Holzschliff enthalten, so werden 100 „ „ „ » » x „ enthalten — x:0,3382 = 100:0,95812 x — 35,3% Holzschliff im absoluttrockenen, unextrahirten Papier. Auf lufttrockenes unextrahirtes Papier umgerechnet sind 0,95812 g 0,95812X100 absoluttrocken bei einem Wassergehalte von 8,33% ~ g 33 1,04518 g lufttrockenes Papier. Enthalten diese 1,04518 g 0,3382 g Holzschliff dann 100 „ x „ „ x = 32,4%. Soviel Holzschliff enthielt also das untersuchte Papier. Jos. Baudisch. Schiesspulver aus Zellstoff. Nach einem vom Major a. D. Thiel im Verein zur Beförderung des Gewerbfleisses zu Berlin gehaltenen Vortrag wird das vom Hauptmann Schultze 1868 in England eingeführte, von der »Schultze Gunpowder Co.« fabrizirte Jagdpulver aus Holzstoff hergestellt. Der Holzstoff wird nitrirt, mit salpetersauern Salzen und Bindemitteln ge mischt, gekörnt und schliesslich getrocknet. Auf Grund des mit diesem Holzpulver erzielten Erfolges entstand das Verfahren, wobei anstelle des Holzes Schiesswolle gesetzt wird. Letztere wurde an fangs nur aus Baumwolle hergestellt. Man mahlte die nitrirte Schiess wolle in Holländern, wusch sie rein aus und löste sie in Essigäther oder in Mischungen desselben mit anderen Stoffen. Die Schiesswolle wird hierbei gelatineartig, und das Fabrikat heisst zum Unterschied vom älteren »gelatinirtes Nitropulver«. Die gelatinirte Masse wird in besonderen Knetmaschinen innig durcheinander gemengt, dann von Kalanderwalzen zu dünnen, im auf-