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haben bei ihren oben angegebenen Versuchen mittels Retortenkoks Platin im Windofen ge schmolzen, wobei zu berücksichtigen ist, dafs Retortenkoks, wenn auch sehr nahe, doch kein reiner Kohlenstoff ist, die berechnete Temperatur also etwas zu hoch ist. Die beifolgende Curve (Fig. 7), wobei das Verhältnifs n von Wind zu Gas erst oberhalb 3000° statt, da dieselbe bei 3350° noch kaum bemerkbar ist. Bei Kohlensäure da gegen beginnt die Dissociation bei etwa 1800° bis 2000°, beträgt bei 2460 0 erst 4 % 2646 0 , 17 % 3130-° „ 61 % als Abscisse, die Temperaturen als Ordinalen auf getragen sind, stellt die obige Tabelle graphisch dar und wird von Interesse sein. Maillard und Le Ghatelier haben nun in ihrer Arbeit noch eine Menge interessanter, bei der Verbrennung von Gasgemischen auftretender Thatsachen angegeben, aus denen nur die folgen den, als von hervorragendem Interesse, hier an geführt werden mögen. 1. Die specifische Molecularwärme aller soge nannten permanenten Gase ist gleich grofs und würde, wenn man aus diesen Daten weiter schliefsen darf, bei 3400°= 100 % sein. Nach den Versuchen von Carl Langen und Victor Meyer (Pyrochemische Untersuchungen Seite 68) zersetzt sich Wasserdampf im Platin rohr — wenn auch sehr wenig — schon nach weisbar bei 1200°, ich glaube jedoch, dafs dies auf eine katalytische Eigenschaft des Platins zu rückzuführen ist, welches bekanntlich bei hoher Temperatur für Wasserstoff sehr durchlässig ist und eine grofse Kraft besitzt, Sauerstoff zu con- und unabhän gig vom Druck und zwar beträgt die selbe: Wasserstoff = 3,41 Kohlenoxyd = 0,244 Sauerstoff =0,217 Stickstoff = 0,245 Maillard und Le Ghatelier halten es allerdings für sehr wahr scheinlich (a. a. O. S. 535), dafs auch bei den sogenann ten permanenten Gasen die speci fische Wärme mit der Temperatur — wenn auch nur sehr langsam im Vergleich zu den densiren. Es ent spräche dies den Erscheinungen, welche beim Filtri- ren von Lösungen durch Membranen eintreten, wobei auch manchmal Dissociationsphä- nomene hervorge rufen werden. Es ist dies um so mehr wahr scheinlich, als die selben Forscher angeben, dafs „die Kohlensäure sich bei 1690 0 noch so beständig erweist, dafs dieselbe dabei nur eine spuren weise und für ge- zusammengesetzten, wie CO, und H ä O — zu nimmt, und geben eine Formel, wonach die specifische Wärme bei constantem Druck für das Moleculargewicht beträgt: C p = 6,76 + 0,0006 t. Hiernach würde die specifische Wärme bei 3000° erst um ungefähr 25 % zugenommen haben. Ich habe daher geglaubt, bei meinen Berechnungen constante Werthe für die specifische Wärme der permanenten Gase zu Grunde legen zu dürfen. Die Gleichheit der specifischen Molecu- larwärmen für die permanenten Gase haben Maillard und Le Ghatelier (a. a. O. Seite 507) wohnliche Messungen ganz zu vernachlässigende Dissociation“ erleidet. Maillard und Ghatelier haben ihre Unter suchungen auch auf Chlor und Chlorverbindungen ausgedehnt, und finden, dafs Chlor sich in Bezug auf seine specifische Wärme nicht wie die soge nannten permanenten Gase, sondern ähnlich wie Wasserdampf und Kohlensäure verhält, also seine specifische Wärme rasch mit der Temperatur steigt. Es stimmt diese Erscheinung mit der /von Langen und Mayer festgestellten Thatsache, dafs Chlor bei Weifsgluth — 1400° — anfängt sich zu dissociiren. bis über 2800° nachgewiesen. Was nun die Frage der Dissociation anlangt, so findet eine solche — entgegen der bisher herrschenden Ansichten — bei Wasserdampf Um die Berechnung von Flammentemperaturen zu vereinfachen, gebe ich in Folgendem die speci fischen Wärmen nach den zu Anfang angegebenen Formeln für CO 2 und H 2 O. Temperatur 0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800 2000 2500 3000 Kohlensäure . 0,188 0,240 0,288 0,332 0,372 0,407 0,438 0,465 0,488 0,507 0,520 0,534 0,524 Wasserdampf . 0,420 0,493 0,565 0,637 0,711 0,783 0,856 0,929 1,002 1,075 1,148 1,340 1,512