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schnellen Ausgleichung gebraucht, so dafs man nach 10 Minuten Wartens mit aller Sicherheit ablesen kann. Eine aufserordentlich grofse Anzahl von Versuchen vieler Praktikanten in unserm Laboratorium hat dies zur Genüge bestätigt. Nach Fesstellung des Gasvolumens in B mufs man zur Absorption der Kohlensäure und Rück- messung schreiten. Vorher mufs man aber darauf achten, ob nicht bei dieser Operation etwa das Gas unter 100 ccm abnehmen würde; es würde dann nicht mehr gemessen werden können und der Versuch verloren sein. Bei den angeführten Einwagen wird man dies mit Sicherheit vermeiden •können, wenn das erste Gasvolumen bei Roheisen nicht unter 140 ccm, bei schmiedbarem Eisen nicht unter 130 ccm beträgt. Sollte es nun weniger als eben erwähnt ausmachen, so mufs man das Fehlende durch Einführung von kohlen- säurefreier Luft ergänzen. Zu diesem Zwecke stellt man den Hahn n so, dafs er durch n nach aufsen communicirt, worauf Luft durch n ein treten und das Orsatrohr E zur Hälfte füllen wird; die darin enthaltene kleine Menge von Kohlensäure wird natürlich sofort absorbirt. Jetzt stellt man m so, dafs E mit i und B communicirt, senkt D, so dafs eine Saugwirkung entsteht, und läfst durch vorsichtiges Oefnen von h eine genügende Menge Luft von E nach B übertreten, worauf man h abschliefst und das Gasvolumen in B, wie oben beschrieben, mifst. Um die Kohlensäure aus dem Gase zu ent fernen, stellt man den Hahn m zunächst mit der Mündung nach n, also nach aufsen hin, und bläst in den äufseren Schenkel des Orsatrohres, bei dem Natronkalkröhrchen o, bis die Lauge den inneren Schenkel ganz erfüllt und bei n eben heraustreten will. Nun stellt man m so, dafs E mit i com municirt, schiebt I) in die Höhe, um in B Druck auszuüben, und führt durch Oeffnung von h das Gas aus B nach E über, wo man es eine Minute beläßt. Hierauf wird D gesenkt, bis die Lauge wieder an den Hahn m kommt, dieser sowie Hahn h geschlossen und das Gas in B von neuem gemessen, am besten erst nach 10 Minuten. Der Unterschied gegenüber der ersten Ablesung ist gleich der Kohlensäure. Jeder ccm GO^, auf 0° und 760 mm reducirt, entspricht 0,000536 g Kohlenstoff. Die Reduction auf Normalzustand wird durch die von Thörner a. a. O. gegebenen Tabellen erleichtert; bei Anwendung des Reductions- rohres fällt sie von selbst fort. Wir haben die Beschreibung unseres Apparates und Verfahrens absichtlich so ausführlich gemacht, dafs jeder Chemiker ohne weiteres danach arbeiten und genaue Ergebnisse erzielen kann. Diese Aus führlichkeit könnte vielleicht den Eindruck er wecken , als ob die Methode complicirt oder schwierig zu handhaben sei, während das Gegen theil davon der Fall ist. Unser Apparat (dessen Anfertigung von Hrn. G. Desaga in Heidel berg übernommen worden ist; Patent- oder Monopolgebühren ruhen nicht darauf), ist der Natur der Sache nach etwas theurer als manche andere; aber diese Mehrkosten werden gegenüber der vollkommenen Zuverlässigkeit bei leichter und schneller Ausführung der Bestimmungen in einem Hültenlaboralorium wohl nicht in Betracht kommen. Folgende Beleganalysen zeigen die Brauchbar keit der Methode; die zur Vergleichung heran gezogenen Gewichtsanalysen derselben Substanzen sind die Mittel genauer, von Hrn. Prof. T r ea d wel 1 gemachter Bestimmungen. Nr. 1 Einwage g 0,3701 0,3737 0,3556 CO, Procent Kohlenstof Mittel ccm nach L. und M. Gewichls- analyse 3,39 23,50 23,57 24,00 3,40 | 3,38 1 3,37 3,34 J 2 3,0950 3,9824 4,63 6,12 0,080 1 0,082 / °‘9 0,082 3 2,9622 0,60 0,011 ] 3,0615 0,75 0,013 1 0,0126 0,0103 4,9684 1,30 0,014 ) Mittheilungen aus dem Eisenhüttenlaboratorium. Zur Bestimmung von Phosphor im Roheisen mittels der Schleudermaschine von C. Reinhardt. 2 g Roheisen, bei mehr als 1 % Phosphor I bis 0,5 g, werden in einem Erlenmeyerkolben von 500 cc mit 60 ce Salpetersäure 1,2 über gossen und bis zur vollständigen Lösung und Austreibung der salpetrigen Säure erhitzt. Während die Lösung am Sieden ist, lügt man in 3 bis 4 Portionen, indem man zwischen jeder eine kleine Pause macht, bei grauem Roheisen 10 cc, bei weifsem 20 cc, bei Spiegel- und Ferromangan 30 cc Permanganatlösung zu. Nach einigem mi nutenlangen Kochen wird tropfenweise Kalium oxalat, bis die Flüssigkeit wieder klar- wird, zugefügt. Diese wird nun in einen 250-cc-Mais kolben eingespült, abgekühlt und bis zur Marke aufgefüllt. Sodann entleert man, damit die Kiesel säure sich absetzen kann, in ein trockenes Becher glas und giefst die überstehende Flüssigkeit durch ein trockenes Filter ab. Die Phosphorfällung wird in einem Erlenmeyerkolben von etwa 300 cc vor genommen; damit der Niederschlag nicht an den