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Aus der Mutterlauge entfernt man durch wenig Ammoniak die letzten Spuren von Eisenoxyd und Thonerde, und fällt sie dann, nach dem Fil- triren, mit Ammoniak vollständig. Der geglühte Niederschlag wird in Sal petersäure gelöst, nachdem er durch Digestion mit Salzsäure von mehreren fremden Basen befreit ist, die Lösung giebt wieder Krystalle von salpeter saurem Uranoxyd. Wertheim 1 ) digerirt das Pecherz mit verdünnter Salpetersäure, welche die Kieselsäure-Salze der Gangart, so wie Schwefel ungelöst lässt, schlägt aus dei’ entstandenen Lösung, durch Schwefelwasserstoffgas, Blei, Kupfer und Arsen nieder, dampft die filtrirte Flüssigkeit zur Trockne und löst die erkaltete Masse in Wasser, wobei Oxyde von Eisen, Kobalt und Mangan Zurückbleiben. Die entstandene Lösung giebt beim Verdampfen Krystalle von salpetersaurem Uranoxyd, die durch Umkrystallisiren ge reinigt werden. Dieser Weg ist bei . der Verarbeitung nicht zu kleiner Mengen von Pecherz sehr empfehlenswerth. Da das essigsaure Uranoxyd noch schwerer löslich ist als das Salpeter säure-Salz, so kann man zur weitern Reinigung das letztere erhitzen, bis sich etwas basisches Salz ausscheidet, dann den gelbrothen Rückstand mit concentrirtem Essig erwärmen, worauf beim Erkalten sehr schöne Krystalle von e'ssigsaurem Uranoxyd erhalten werden (Wertheim). Peligot fällt, um ein vollkommen reines Uranpräparat als Ausgangs punkt für die Bereitung von Uranverbindungen zu gewinnen, aus der cou- centrirten Lösung des durch Umkrystallisiren gereinigten salpetersauren Uranoxyds mittelst Oxalsäure oxalsaures Uranoxyd, wäscht dies mit kochen dem Wasser, verwandelt es durch Glühen in Uranoxydul, digerirt dies mit concentrirter Salzsäure, wäscht es aus, löst es in Salpetersäure und lässt krystallisiren. Die Operationen werden, wenn nöthig, wiederholt. Von der Verarbeitung des Pecherzes auf Uranoxyd-Natron wird bei Uranoxyd die Rede sein; der Weg kann, mit leicht erreichlichen Abände rungen, auch für die Darstellung anderer Uranverbindungen benutzt-werdeu. U ranmetall.. Das Uranmetall wird nach Peligot 2 ) auf folgende Weise erhalten. Man überdeckt in einem glasirten Porzellantiegel Natrium mit trocknen) Chlorkalium und schichtet darauf, mit Chlorkalium gemengtes Uranchlorür, bringt den Porzellantiegel in einen mit Kohlenpulver ausgefütterten und verschliessbaren irdenen Tiegel, welcher bis zum Einritt der Reaction, die unter Geräusch vor sich geht, mässig erhitzt wird. Nachdem dieselbe vor über, erhitzt man den Tiegel sogleich 15 bis 20 Minuten lang in einem Gebläseofen zum Hellrothglühen. Nach dem Erkalten- wird die Schlacke ausgelaugt; das Metall bleibt in der Form von Kügelchen zurück. Der Zusatz von Chlorkalium dient zur Mässigung der Reaction. Das Uran ist von ähnlich weisser Farbe wie Eisen oder’ Nickel, häm merbar und weicher als Stahl. An der Luft läuft es bald gelblich an, hält sich sonst aber unverändert bei gewöhnlicher Temperatur; wird es aber darin erhitzt, so verbrennt es mit sehr lebhaftem Glanze zu schwarzem *) Journ. f. prakt.- Ühem., Bd. XXIX, S. 209. — *') Annal. <1. Cliem. u. Pliarra. Bd. XCVII. S. 256.