A. E i n 1 0 i t u n g Jas Cixinoxalinringsysten wurde erstmalig von 0« H i a s e . orimlton."' Die• Ähnlic.keit der Verbindungen it de c; ;,. o i und .die Darstellung des Grundkörpers aus Glyoxal ver a; Q. , u - c i für diesen neuen Heterocyolus den Kamen “Chinoxalin” zu Allgemein gewinnt man Chinoxaline durch Kondensation oines o-Phe‘vlendiaminß mit einer 4.-])icarbonö y lverbindung bzw. einer ol-Ketoc-rbonsüure oder deren Estern.Einige Varianten die ser Standardmethode sind: c ) die Verwendung der <X-lsonitroso-kotone an Atolle der DiketoVerbindung.- ’ y Nach A. D o r n o w und v?. S a ß ß e n b e r g lädt sich diese tynsetsun, auch mit dem ck-Aitro-keton in Gegenwart von Katriir.iuittiio- nit durcafuhren. b) die Rektion des o— Diamiaobensols mit <X— .alo :enketonen bzw. ot—. nlogencarbonsäuren oder deren Estern ^»h—lx) c) der Erc- m:; der ct— iotoerrbor-j' : ore Cure’, i'.i.o oG-..Ktoreto— carbonsäure 2690 [j 4 Che i-chem. Ges 1 taohet J) O.dinsborg, Liobigs Ann. Cher 10) 0. innber.;, ebenda 292, 245 11) O.Hinsber , Der.dtsc'*’'. 5 12) . . Baramov und Mitarbb. Uki 1) Ber.dtsc: .cheauGee. 15, 2) 0 u ’ mber , ebenda Körner, ebenda 17» . .ineber , Liebi ;s Anr Gabriel u. a. Sonn, I . Böttcher, ebenda 4- ,,v bischer und . Hönor, ebei. a‘41 A< • Ij l e »ißs Ann. Chem. m., u;, ' ö) 0. insbei'g, .or.dtsc *.c.:er I urnul 0 [1 >