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clile) ist, unter Zugrundelegung seiner fUr k gefundenen Werthe die Querschnittssumme ^ N 0 ns~ 2 aller in der Volunieneinheit ent haltenen Molecüle und vergleicht die gefundenen Zahlen mit den jenigen, die von Hm. 0. E. Meyer aus der inneren Reibung der Molecille berechnet sind. Bei der Diffusion in Wasserstoff betragen die nach der STEFAN’schen Formel berechneten Werthe für Gase mit zweiatomigen MolecUlen nahezu das ffaehe der von Hin. Meyer angegebenen Werthe, ordnen sich aber (mit Ausnahme von CO und Luft) in dieselbe Reihe wie die MEYER’schen Zahlen. Für andere C'ombinationen ergeben sich allerdings erheblich grosse Abweichungen. Es scheint also in der That, als ob der Unter schied, welchen die als permauent und coercibel bezeichnten Gase bezüglich der Abhängigkeit ihrer Dififusionscoefticienten von der Temperatur zeigen, durch die Mehratomigkeit der Molecüle bedingt ist. Die Abhandlung enthält endlich eine Discussion der Waitz- schen Versuchsergebnissc (s. diese Berichte XXXVIII Abth. 1, 331), auf welche hier nicht eingegangen werden kann. Byr. J. D. R. Scheffek. Untersuchungen über die Diffusion einiger organischen und anorganischen Verbindungen. 11. Ber. d. cliem. Ges. XVI, 1903-1917; [J. chem. soc. XLIV, 1047-1048; Arch. Neerl. XVIII, 325-357. Die Arbeit enthält Versuche über Diffusion von wässerigen Lösungen mehrerer organischer und anorganischer Verbindungen, nämlich von Chlornatrium, Natriumnitrat, Natriumhyposulfit, Sil bernitrat, Harnstoff, Weinsäure, Traubensäure, sulfobenzoesaurem Natron, Salzsäure; es werden zugleich die Resultate der gleich artigen Arbeiten von Hm. Graham (Phil. Trans. 1850, 805, von Hm. Schuhmeister (Wien. Ber. [2] LXXIX, 003) und von Hin. Weber (Wied. Ann. VII, 550) mitgetheilt. Der Verfasser findet, in Uebereinstimmung mit Graham, eine Zunahme der Dif- fusionsconstanten der Salzsäure mit der Concentration derselben, im Uebrigen aber, ebenfalls in Uebereinstimmung mit Hm. Gra ham, jedoch im Gegensatz zu Schuhmeister, eine mit steigender