Leitungsfähigkeit von Mg(NOi)s nur wenig kleiner ist als die vom Ca(NOs)$. Beim Eisenchlorid ist die Leitungsfähigkeit der Menge des gelösten Salzes nicht proportional, sondern für verdünnte Lö sungen wahrscheinlich in Folge stattfindender IJissociation zu gross. Bei den alkoholischen Lösungen findet bei keinem Salz Proportionalität zwischen Leitungsfähigkeit und der gelösten Menge Salz statt, da sie nicht proportional mit dem Zuwachs der Ver dünnung abnimmt. Ausserdem sind die absoluten Werthe für die einzelnen Salze wesentlich verschieden (nicht von derselben Ord nung wie bei wässerigen Lösungen); für die Lithiumsalze unter einander sind sie noch vergleichbar, ebenso für die Ca- und Mg- salze unter einander. Die Leitungsfähigkeit der Lithiumsalze ist dagegen das 10—20 fache von derjenigen der entsprechenden anderen Salzlösungen. Dasselbe gilt von den Lösungen in Methyl alkohol; die Lithiumsalze leiten hier aber nur etwa zweimal so gut als die Calciumsalze. Die Leitungsfähigkeit desselben Salzes in verschiedenen Lösungsmitteln ist demnach je nach dem Lösungs mittel sehr verschieden. Nach Arrhenius sollen nur die wässerigen Lösungen in Folge der elektrolytischen Dissociation leiten; nach den Versuchen des Verf. trifft das nicht zu, da auch die alko holischen Lösungen ein bestimmtes, wenn auch geringeres Leitungs vermögen besitzen. Da die Natur des Salzes sowohl als das Lösungsmittel die Leitungsfähigkeit beeinflussen, so schliesst der Verf., dass Salz und Lösungsmittel auf einander einwirken, sodass sich in der Lösung Gruppen von Molecülen bilden. Dies scheint auch aus der von Kohlrausch nachgewiesenen Tliatsache hervor zugehen, dass die Leitungsfähigkeit der wässerigen Lösung von SO3 zwei Minima zeigt, nämlich für SO3.H2O und SO3.2 Fh 0; ferner dass nach Arrhenius die Mischung zweier isohydrischen Salzlösungen von bestimmter Concentration die mittlere Leitungs fähigkeit der Componenten besitzt. Auch Kryohydrate können sich bilden. Während eine gesättigte Lösung von Kochsalz heim Abkühlen auf —19° eine regelmässige Abnahme ihrer Leitungs fähigkeit zeigte, wurde eine verdünnte Kochsalzlösung vom spec. Gew. 1.052 bei —7° fest; darüber war der Temperaturcoefficient viel kleiner, als bei höheren Temperaturen.