a C b tiguration || nennt Wislicenüs die Lage der gleichartigen Radicale b Cu centrisch- oder axial-symmetrisch, weil sie symmetrisch zum gemeinschaftlichen Schwerpunkt und zur gemeinschaftlichen Axe a C b des Systems liegen. Bei der zweiten Configuration || nennt der a Cb Verf. die Lage plansymmetrisch, weil die Anordnung sym metrisch gegen eine Ebene ist, welche man sich senkrecht zur Axe zwischen den beiden C-Atomen hindurch gelegt denkt. Corre spond irende Lagen werden allgemein diejenigen genannt, welche zur gemeinschaftlichen Axe des Doppelsystems in gleicher Richtung liegen, von welchen Senkrechte zur Axe also einander parallel sind. In Systemen mit doppelter Bindung sind demnach die plansymmetrischen Lagen gleichzeitig die correspondirenden. In dem ausführlichen speciellen Theil giebt Wislicenüs eine Anwendung seiner Theorie und zeigt in verschiedenen Fällen, an dem Verhalten der Tolandichloriire und -bromüre, der Fumar- und Maleinsäure, der Brenzcitronensäure und der ungesättigten Säuren der Acrylsäuregruppe, dass sich die relativen räumlichen Lagerungs verhältnisse für jeden einzelnen Fall wirklich auf Grund experi menteller Thatsachen bestimmen lassen. Cn. A. COLSON. Recherclies physiques sur l’isomerie de Position. C. R. 104. 428-43lf; [Chern. Ber. 20, [2] 160; [J. ehern, soc. 52. 420; [ZS. f. ph. Cb. 1. 366-367; Rev. Scient. (3) 24. 694. Für die Isomere des Ortho- Meta- und Paraxylol ergiebt sich; 1) die specifische Wärme nimmt ab, wenn die Dichte wächst. Das Produkt aus beiden ist constant. specif. Wärme zwischen 15° u. 40° 15° u 60“ Dichte CxD Dibromparaxylol . . 0.180 0.188 2.012 0.362 Dibromorthoxylol . . 0.183 0.190 1.988 0.363 Dibrommetaxylol . . 0.184 0.191 1.959 0.361 Dichlorparaxylol . . 0.282 1.417 0.414