Nachtrag zur 1. Reihe (Fortschritte 1877): Tribrommilchsäure-Tribromäthylidenäther (Brorualid). CBr 3 CH(^Q 0 )CHCBr 3 . S 158°. Monosymmetrisch. Sp vollkommen nach xPx (010). EO ± (010). Eine Mittellinie parallel b ist negativ, q > ß. 2E ungefähr = 97° 16'. Na. Trichlormilchsäure-TribromäthylidenätherfTrichlormilchsäure- Bromalid). CCl 3 CH(^^)CHCBr 3 . S 149—150°. Mouosymuie- trisch. a : b : c = 1,2216 : 1 : 0,3733, ß — 86 u 28'. Sp vollkommen nach «P x (010), EO _+ zu dieser Fläche. Die Mittellinie pa rallel b ist negativ. 2H a = 99° 3' (Li) = 99° 32' (Na). Tribrommilchsäure-Trichloräthylidenäther(Tribrommilcbsäure- Chloralid). C B r 3 C H q*^) C HC C1 3 . S 132—135°. Monosymme trisch. a : b : c = ?: 1 : 0,3642, ß = 84° 16'. Sp vollkommen nach (010). EO ist senkrecht zur Symmetrieebene, mit c im spitzen Axenwinkel ß 9°53' für Na-Gelb einschliessend. H = 95° 23' (Li) = 93° 13'Na; q > ß. Die der Symmetrieaxe parallele Mittellinie ist negativ. Die Verbindungen, welche sich von Chloralid durch Substitution von Chlor durch Brom ableiten, sind also mit dieser isomorph. Milchsäure-Tribromäthylidenäther. CH 3 CH(^Q^)CMCBr 3 . 8 94—97°. Monosymmetrisch. Die positive Mittellinie steht senk recht auf den Spaltungsflächen. 2E = 58°. Starke geneigte Dis persion. E. Wl. C. Scheibler. lieber eine auffallende Beziehung zwi- sehen der Krystallform und dem optischen Drehungs vermögen einiger Kohlehydrate. Ber. d. ehern. Ges. 1880. XIII, 2319-2320; ßeibl. V. 1881, 196. Prismen- A.xenverhällniss ( 3ptische Drehkraft winkel a : b : c M/j Trehalose C 12 H 20 O I3 111° 31' 0,6814: 1 : 0,4171 + 199 Arabinose C l2 H 24 0 12 111° 44' 0,6783 : 1 : 0,4436 + 118 Saccharin C 12 H 20 0 10 111° 16' 0,6815: 1 :0,7413 + 93,8