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7. Mesitylensäure. C,.H 3 .CH 3 .CH 3 .COOH. Monosymmetrisch, a : b : c = 1,1665 : 1 : 1,2003. ß — 63° 17'. Sp nach oP deutlich. Eine der Auslöschungsrichtungen in x fast genau || oP. 8. cc Brommesitylensäure. C„H J .CH 3 .CH 3 .Br.COOH. Stellung 1, 3, 4, 5. S 146°—147". Rhombisch. a:b:c — 0,4630:1:0,4695. Sp undeutlich. E ist x P x. M = c. 9. ß Brommesitylensäure. C c H a .CH 3 .Br.CH 3 COOH. Stellung 1,2, 3,5. S214-215 0 . Monosymmetrisch, a:b:c = 1,1932:1:0,7599. /J = 71°3'. Sp nach oP vollkommen. E j_ zu x P x. 10. ß Nitromesitylensäure. C 0 H ä .CH 3 .NO 2 .CH 3 .COOH. Stel lung 1, 2, 3, 5. Monosymmetrisch, a : b : c = 1,1777 :1: 0,8131. ß — 69°55'. Sp nach oP vollkommen. 2H„ = 73°14' (Li), 75°34' (Na), 76° 16' (TI). D -. 11. Diphensäure-Methyläther. (C 6 H r COO.CH 3 ) 2 . Monosym- metriscb. a : b : c = 1,3166 :1 :1,1032. ß — 66" 39'. Sp nach oP. E _L zu oc P oo. 12. Isodiphensäure-Methyläther. (C G H 4 .COO.CH 3 ) 2 . Asym metrisch. a:b:c = 0,9368:1:0,5634. a = lll"13'. ß=125°50'. y — 63° 9'. Sp undeutlich. Eine Auslöschungsrichtung macht in xPx einen Winkel von ca. 22° mit der Kante ooPcc|ooP'. D sehr stark. 13. Phenolparasulfosaures Zink. (C S H..0II.S0 3 ) 2 Zn + 8H.,0. Monosymmetrisch, a : b : c = 1,1801 :1: 0,8103. ß = 80° 57'. Sp undeutlich. E l zu xp x. Eine Auslöschungsrichtung bildet mit c für (Na) den Winkel 20° 50' in +/J. 2H a = 83° 3'(Li), 83° 15' (Na), 83° 20' (TI). M = b. D sehr stark -. 14. Diphenyl. C 6 H 5 —C 0 H.. Monosymmetrisch. a:b:c = 1,45:1:1,37. ß = 84,6°. 15. Amidohydrozimmtsäure. C 0 H 5 .CH 2 .CH.NH 2 .COOH. S121". Monosymmetrisch, a : b : c = 0,8482 : 1 : 2,4612. ß = 75" 33'. E J_ zu r>o P oc. Z_(Mc) ca. 54° in -\-ß. 2E a = 77° 4' (Li), 77”37' (Na), 78° 2' (TI). D stark +. Entsprechend der verwandten chemischen Struktur finden wir ähnliche Krystallformen bei 7, 8 und 9, bei 7 und 10, bei