L. Gattermann und F. Friedrichs. Ueber die Einwirkung des elektrischen Stromes auf Benzol. Ber. <1. chem. Ges. 27, 1942 —1943, 1894 f- Die Verth zeigen, dass die bei der Elektrolyse einer mit ver dünnter Schwefelsäure versetzten alkoholischen Lösung von Benzol entstehende Verbindung C 6 H 6 (OH) 2 , welche Renaud (C. R. 91, 175, 1880), der diese Elektrolyse zuerst ausführte, als Isobenzo- glykol bezeichnete, thatsächlich Hydrochinon ist. Bgr. Ludwig Gattermann. Ueber die elektrolytische Reduction aro matischer Nitrokörper. HL Ber. d. chem. Ges. 27, 1927—1941, 1895f. Der Verfasser hat seine Versuche über die elektrolytische Reduction aromatischer Nitrokörper zu Amidophenolderivaten fort gesetzt (s. d. Ber. 1893) und dabei folgende Resultate erhalten: o - Nitrotoluol liefert eine Monosulfosäure vom Amidokresol C, ; II 2 (CH S ) (OH) (NIL) (SO :{ II). [CH, : NH 2 : OH = 1:2:5]; m-Nitrotoluol das Amidokresol [CH 3 :NH 2 :OH = 1:3: 6); Nitro- p-Xylol das Amidoxylenol |CH 3 : NH >: CII 3 : OH = 1 : 2 : 4:5]; m-Bromnitrobenzol das Bromamidophenol | NH,:Br: OH = 1:3:4]; Bromnitrotoluol [CII 3 1 NO ä : Br = 1:2:4] |das Bromamidokresol [C H :i : N H 2 : Br : O II = 1 : 2 : 4 : 5 ]; Bromnitrotoluol | C H 3 : N O,: Br = 1:3:4] das Bromamidokresol | C II 3 : NIL : Br: O II = 1:3:4:6]; m - Nitrodimethylanilin das Dimethyldiamidophenol; o - Nitrobenzoe säure und ihr Methyl- und Aethyläther das Sulfat einer Oxy- anthranilsäure, resp. den Methyl- und Aethyläther derselben; m-Nitro- benzoesäuremethyläther den Amidosalicylsäuremethyläther; m-Nitro- p-Toluylsäuremethyl- und -äthyläther die entsprechenden Aether der Amidokresotinsäure; Nitrocuminsäuremethyl- und -äthyläther die entsprechenden Aether der Amidooxycuminsäure; o-Nitrozimmt- saure und ihr Methyläther die Amidooxyzimmtsäure resp. ihren Methyläther; m -Nitrozimmtsäure und ihr Aethyläther das Amido- cumarin, indem aus der intermediär entstehenden Amido-o-Oxy- zimmtsäure resp. ihrem Aether Wasser resp. Alkohol abgespalten wird; m - Nitrobenzolsulfosäure die Amidophenolsulfosäure (NH,: SO 3 II: OH = 1:3 : 4); o-Nitrotoluol-p-Sulfosäure die Sulfosäure des as-o-Amido-m-Kresols; das ana-Nitrochinolin das ana-Amido-o-Oxy- chinolin; das o-Nitrochinolin das o-Amido-ana-Oxychinolin; das ana- Nitro -p - Toluchinolin das ana-Amido- o-Oxy - p - Toluchinolin. ’ Bgr. Fortschr. d. Phys. L. 2. Abth. 44