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40 11- Fortpflanzung des Lichtes, Spiegelung und Brechung. gleich gross. So beträgt die Differenz Chlortoluol - Toluol 68,68 — 33,20 = 35,48 und die Differenz Chlorbenzol-Benzol 61,22 — 25,16 = 36,06. Dagegen die Differenzen Amylchlorid-Pentan 78,27 — 23,90 = 54,37; Benzylchlorid-Toluol 75,14 — 33,20 = 41,94; Chloranilin- Anilin 83,67 — 61,13 — 22,54. Entsprechendes Verhalten zeigen die Bromverbindungen. Ferner wurden von den Autoren die molecularen Brechungs vermögen von Fettsäuren bestimmt und gefunden für Essigsäure 37,92, für Buttersäure 35,271, für Propionsäure 30,912, fürValerian- säure 38,615 und für Isobuttersäure 32,47. Endlich wurde die gleiche Grösse für Lösungen verschiedener Alkohole in Xylol bestimmt und dieselbe bei höheren Concen- trationen grösser, als die durch Summirung berechneten Werthe gefunden. In verdünnteren Lösungen stimmten dieselben mit letz teren überein. JA. G. Gennari. Sui potere rifrangente dell’ alcool furanico, dell’ acido piromucico e dei suoi eteri. Rend. Line. (5) 3, 123, 1894f. Gazz. chim. 1, 246—255, 1894. [Journ. chem. Soc. 66 [2], 302, 1894. Verf. untersuchte das Brechungsvermögen des Furfuralkohols, der Brenzschleimsäure und deren Aethere. Derselbe fand in Bezug auf die Linie H a ' nach der n-Formel nach der n 2 -Formel beob. her. beob. her. für c 5 h 6 o 2 42,0 43,2 24,75 25,36 n C 5 H 4 O 2 42,94 41,00 25,12 24,04 j» C 6 H 4 O 3 in wässer. Lösung (2,19 Proc.) 42,08 44,0 — — » dasselbe (3,264 Proc.) 44,02 44,0 26,18 25,62 n C 5 H 4 O 3 in Alkohol lösung (19,522 Proc.) 45,1 27,1 n dasselbe (25,350 „ ) 45,2 — 26,78 — n ^6 ^6 O3 51,57 51,6 30,50 30,18 » C 7 H 8 O 3 59,54 59,20 35,29 34,74 C 8 H io0 3 (Propyl-) 67,3 66,8 39,95 39,30 r> C 8 h ioO s (Isopropyl-) 67,09 — 39,90 — •n 75,04 74,4 44,6 43,86 JA. G. Gennari. Spettrochimica del cumarone e dell’ indene. Rend. Line. (5) 3 [1], 449- -504, 1894. Gazz. 24 [1], 468—474. [Journ. chem. Soc. 65, 520, 1894 f.