68S 32. Elektrochemie. Franz Heyder. Ueber die elektrolytische Reduction aromatischer Nitrokörper. Diss. 30 S. Heidelberg 1895. Die Untersuchungen des Verf. bilden eine weitere Ergänzung der von W. Gattermann (s. diese Ber. 2, 667, 1893) gefundenen Thatsache, dass die Lösung aromatischer Nitrokörper in concen- trirter Schwefelsäure bei der Elektrolyse an der Kathode in Amido- phenole verwandelt wird, deren Hydroxylgruppe zur Amidogruppe sich in der p-Stellung befindet. Folgende Reductionen wurden im Einzelnen nachgewiesen: m-Nitrotoluol za Amidokresol, CH 3 :NH 2 :0H = 1:3:6, Nitro-p-Xylol zu Amidoxylenol, m - Bromnitrobenzol zu Bromamidophenol, NH ! :Br:0H= 1:3:4, p-Brom-o-Nitrotoluol zu Bromamidokresol, CH,: NH 2 : Br : OH = 1 : 2 : 4 : 5, p-Brom-m-Nitrotoluol zu Bromamidokresol, CH 3 : NH 2 : Br : OH = 1 : 3 : 4 : 6, o-Nitrobenzoesäure zu m-Oxyanthranilsäure. Ebenso werden Methyl- und Aethylester reducirt, 1 . 5-Amidonaphtalinmonosulfosäure zu Amidonaphtoldisulfosäure. Bgv. Arthur A. Noyes und John J. Dorrance. Die elektrolytische Reduction von Paranitroverbindungen in Schwefelsäurelösung. Ber. d. chem. Ges. 28, 2349—2352, 1895f. Die Verff. haben im Anschlüsse an die von Gattermann und seinen Schülern ausgeführten elektrolytischen Reductionen solche aromatischen Nitroverbindungen reducirt, bei denen die p-Stellung von einem anderen Elemente oder einer Gruppe besetzt ist. Nach ihren Versuchen entsteht: aus p-Nitranilin C 0 H,<Cyy 2 „ p-NitrophenoI C 6 H 4 <q^ 2 „ p-Chlornitrobenzol .... C 6 H 4 <q^ 2 „ p-Diamidobenzol C 6 H 4 <^^ 2 „ p-Amidophenol C 6 H 4 <^^ „ p-Amidophenol ^H^oh* (4) (vergl. hierzu diese Ber. 49 [2], 666, 1893 und 50 [2], 690—691, 1894). Bgr. Alex Schönberg. Ueber elektrolytische Zersetzung quaternärer Ammoniumjodide. Diss. 28 S. 1895.