Stromschwankungen innerhalb gewisser Grenzen unbeeinflusst sein und die Anwendung so grosser Substanzmengen bezw. Mengen des abzu scheidenden Metalles gestatten, dass geringe Versuchsfehler bei Um rechnung in Procente nicht bemerkbar ins Gewicht fallen. Von Trennungen auf elektrolytischem Wege sind nur diejenigen Methoden brauchbar, welche den einen Bestandtheil als Superoxyd an der Anode, den anderen als Metall an der Kathode abscheiden, ausser dem noch einige, bei denen durch Zusatz starker Mineralsäuren die Abscheidung eines oder mehrerer Bestandtheile verhindert wird. Die übrigen, insbesondere die Trennungen durch Spannungsunter schiede sind in Folge der niedrigen einzuhaltenden Spannungen zu zeitraubend. Die elektrolytische Halogenbestimmung ist trotz ge nauer Resultate nur von theoretischem Werth, da die abscheidbare Halogenmenge durch die Elektrodenfläche begrenzt und eine Trennung der Halogene nicht möglich ist. — Mangan kann elektrolytisch nicht bestimmt und getrennt werden. — Blei wird als Superoxyd bei Gegenwart von Salpetersäure ausgeschieden (Temperatur nicht über 60° bis 70°, Stromstärke bei 2,3 bis 2,7 Volt 1 bis 2 Amp. auf 100 qcm). — Eisen wird schneller titrimetrisch bestimmt. — Cad mium kann aus concentrirter Lösung gut abgeschieden werden, doch dauert die Abscheidung zu lange. — Kobalt und Nickel werden aus der ammoniakalischen Sulfatlösung gefällt, und nach Vokt- mann in alkalischer, Weinsäure enthaltender Lösung bei einer Strom stärke < 1 Amp. getrennt. — Zink, Wismuth, Arsen, Silber eignen sich nicht zur elektrolytischen Bestimmung. — Quecksilber kann aus Kochsalz- oder Natriumsulfidlösung, Kupfer aus schwefel öder salpetersaurer Lösung sehr gut bestimmt werden. — Antimon ist nur aus der Lösung in Natriumsulfid niederzuschlagen und lässt sich so auch bequem vom Zinn trennen, welches erst nach starker Verdünnung aus der Natriumsulfidlösung fällt. — Zinn kann nur aus der Lösung des Ammoniumsulfosalzes gefällt werden. — Als Kathoden sind Platinschalen, cylinder- und kegelförmige Bleche gleichwerthig. Als Stromquellen sind nur Accumulatoren und die GüLCHEB’sche Thermosäule verwendbar. £(/>'■ Edgar F. Smith. Elektrochemische Analyse. Autorisirte deutsche Ausgabe von Max Ebeling. Mit 29 Abbild. Berlin, Weidmann’sche Buchhandlung, 1895. Im allgemeinen Theile werden die bei elektrochemischen Ana lysen benutzten Stromquellen, Rheostaten u. s. w. beschrieben. Den Schluss desselben bildet eine dankenswerthe historische Skizze über