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Freundler. Gute u. Fatollat. Gute u. Jordan etc. 155 [a]z> der Ester der Säuren mit den activen und inactiven Alkoholen ist folgendes: K #15 [«]n Asymmetrie- product Oxyisobutters. Aethyl 169° 0,978 — 1,9° 319 „ Normalbutyl . . 200 0,982 — 9,7 309 „ Isobutyl .... 197 0,965 — 7,7 309 „ inactives Amyl . 209 0,950 — 8,5 286 „ Heptyl 245 0,928 — 6,5 233 » Octyl 255 0,916 — 5,3 309 Inactive Oxybuttersäure -|- activer Amylalkohol .... -4—1,5 Linksoxybuttersäure inactiver Amylalkohol.... — 8,5 Linksoxybuttersäure -|- Linksamylalkohol — 7,3 Rechtsoxybuttersäure 4- Rechtsamylalkohol -j- 8,1 woraus zu ersehen ist, dass die polarimetrischen Wirkungen zweier asymmetrischen Kohlenstoffatome sich algebraisch addiren. Br. R. Anschütz und H. Reitter. Ueber das Drehungsvermögen der Links-Aepfelsäureester. ZS. f. phys. Chem. 16, 493—496, 1895. Untersucht wurden folgende Links-Aepfelsäureester: Name der V erbindungen Siedepunkt Druck in mm d“ Diffe ¬ renz 1.1- Aepfelsäuremethyl- ester 2. 1-Aepfelsäureäthylester 122° 129,2—129,6 12 12 1,2334 1,1280 — 0,8^9 — 12,007 — 6,883 — 10,645 — 11,150 — 20,226 } -f- 9,076 3. 1-Aepfelsäure-n-Propyl- + 5,064 ester 150 12 1,0736 — 12,455 — 11,601 — 25,290 4. 1-Aepfelsäure - n - Butyl- 1 + 1,086 ester 169,4—170,4 12—13 1,0382 — 11,132 — 10,722 — 26,376 5. Acetyl-1- Aepfelsäure- methylester 6. Acetyl -1 - Aepfelsäure- 131,8—132 12 1,1983 — 27,398 — 22,864 — 46,64 | + 5,79 äthylester 7. Acetyl-1-Aepfelsäure -n- 141,2—141,4 13 1,1169 — 25,244 — 22,601 — 52,43 ! + 6,53 Propylester 8. Acetyl-1-Aepfelsäure-'n- 158,6—159,2 12 1,0729 — 24,328 — 22,657 — 58,96 J [ — 1,58 Butylester 177,4—178,2 12—13 1,0430 — 20,782 — 19,925 — 57,38 J