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Günther. Lippjiann. Jüngfleisch u. Leger. Gennari etc. 151 klinorhombische aus, wenn man mit denselben impft, erstarrt da gegen die Lösung bei genügender Concentration freiwillig, so setzen sich orthorhombische Krystalle ab. Beide Formen gehen leicht in einander über; die erstere Form ist bei gewöhnlicher Temperatur beständig, die andere bei 35°. Beim Erwärmen mit Wasser be ginnen die Krystalle durch Hydratbildung weit unter dem Siede punkte des Wassers zu schmelzen, während dieselben sonst bei 129° schmelzen. Das Hydrat enthält 2 Mol. Wasser. Br. G. Gennari. Heber die Rotationsdispersion des Nicotins und seiner Salze. Chem. Centralbl. 1895, 2, 973. Gazz. chim. 2, 252—257, 1895. Ber. d. chem. Ges. 28 [2], 967—968, 1895. Das Lösungsmittel und die Concentration der Lösung übt auf den Dispersionscoefficienten des Nicotins keine Wirkung aus. Die Salze haben eine geringere Drehung als das freie oder gelöste Nicotin. Die anomalen Drehungen in Essigsäure sucht der Verf. auf die gleichzeitige Gegenwart von Acetat und freier Base zu erklären. Br. Bouchardat et Taedy. Sur les alcools derives d’un terebenthene droit, l’eucalyptene. C. R. 120, 1417—1420, 1895. Bull. soc. chim. (3) 13, 765—769, 1895. Das aus Eucalyptus globulus gewonnene Rechts-Pinen siedet bei 156° bis 157°, zeigt B o = 0,870, D 1S = 0,865 und [« |d = + 39°. Hieraus erhielten die Verff. durch Einwirkung von Ameisensäure und nachherigem Verseifen krystallinisches Terpinöl, welches bei 33° bis 34° schmolz und bei 218° siedete, [w]o = + 88°. Durch Erhitzen mit Benzoesäure erhielten die Verlf. aus dem Eucalypten ein Borneol, welches nach mehrfachem Umkrystallisiren aus Aether und Schwefelkohlenstoff [a]p = -|— 18° 40' zeigte. Der ent sprechende Campher zeigte [a]p = -f- 31°. Das Borneol zeigte nach zweimaliger Behandlung mit Benzoesäure [a]p = -f- 25° 50', der daraus gewonnene Campher [a]p = 30° 50' bis 31°. Durch Oxydation des Camphers mit Salpetersäure entsteht gewöhnliche Camphersäure und racemische Camphersäure, erstere zeigt [a] D + 44°, letztere, welche schwer löslich in Wasser ist, [«]p = 4- 0° 12'. Das aus dem Eucalypten durch Behandlung mit Benzoesäure mit entstandene Isoborneol, welches durch mehr fache Destillation erhalten wurde, zeigte, mit Ausnahme der Links drehung, [<z]p = — 10°, alle Eigenschaften des aus Links-Pinen gewonnenen Isoborneols.