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K. Elbs u. B. Schwarz. Ueber die elektrolytische Reduction des m-Nitro-p-toluidins. ZS. f. Elektrochem. 5, 113—115, 1898 f. Die Reduction dieser Nitroverbindung zu der entsprechenden Azoverbindung gelingt ebenfalls. 20 g m-Nitro-p-Toluidin werden in 300 ccm Alkohol von 60 Proc. unter Zusatz von 6 g Natrium acetat gelöst. Die Stromdichte darf nur 4 bis 5 Amp. pro Quadrat- decimeter betragen, weil sonst ein durch m-Toluylendiamin ver unreinigtes Product entsteht. Die Isolirung des bei der Reduction entstehenden m-Diamido-o-Azotoluols: C11 ;; . NII, C 6 11 3 N = NC 6 II 3 NII,. CH 3 , ist schwierig und noch nicht ganz gelungen. Durch weitere Re duction erhält man (in schlechter Ausbeute, weil sich viel m-Toluvlen- diamin bildet) das entsprechende m-Diamido-o-Hydrazotoluol: CH 3 .NH a C B H s NH — NIIC G H 3 N1I 2 . CII :i , welches sich in Berührung mit Säuren in Diamidotolidin: C1I 3 .C G 1I 2 .(N1I 2 ) 2 CH 3 .C G 1I 2 .(NH 2 ) 2 ’ umlagert. Wegen der anderen Mittheilungen, die von rein chemi schem Interesse sind, ist die Abhandlung zu vergleichen. Bgr. Arthur Binz. Zur elektrolytischen Indigoküpe. ZS. f. Elektrochem. 5, 5—9, 1898 f. Der Uebergang von Indigotin in Indigweiss wird gewöhnlich durch die Gleichung ausgedrückt: C 16 H 10 N 2 O 2 + 211 = C 1i; H 12 N 2 O 2 . Auflallend ist jedoch, dass, wie schon Goppelsröder bemerkte, der elektrolytisch an der Kathode entwickelte Wasserstoff diesen Uebergang nur sehr unvollkommen zu bewirken vermag. Anderer seits vermag Zinkstaub in Berührung mit einer so verdünnten Natron lauge, dass bei tagelangem Stehen nur wenige Cubikcentimeter Wasserstoff entwickelt werden, dennoch ganz erhebliche Mengen von Indigblau in Indigweiss zu verwandeln. Dasselbe zeigt sich beim compacten Zink, welches mit Indigblau bestrichen in nor male Natronlauge getaucht wird; es bildet sich Indigweiss, obwohl eine Zinkplatte erst in dreifach normaler Natronlauge zu einer Wasserstoffent Wickelung Veranlassung giebt. Schneller erfolgt die Entstehung von Indigweiss, wenn man die mit der Paste aus