728 32. Elektrochemie. Franz Peters. Reinigung und Entfärbung zuckerhaltiger Flüssig keiten durch Ozon, durch den elektrischen Strom und durch ver einte Anwendung beider. ZS. f. Elektrochem. 5, 265—269, 1898 f. Ein sehr stark dunkel gefärbter Syrup wurde mit Wasser ver dünnt und die trübe verdünnte Lösung während einer gleich langen Zeit entweder der Einwirkung von Ozon — dasselbe wurde mittels einer SiEMENs’schen Ozonröhre mit Wasserbelegung hergestellt — oder der Einwirkung des elektrischen Stromes zwischen einer Kohlenkathode und zwei Aluminium- oder Zinkanoden, oder endlich der gleichzeitigen Einwirkung beider ausgesetzt. Bei zwei Versuchs reihen , bei denen die Einwirkung 3 resp. 1A 1 / 2 Stunden hindurch stattfand, zeigte sich übereinstimmend, dass das Ozon wesentlich entfärbend, der elektrische Strom aber zugleich reinigend wirkt, und dass die besten Ergebnisse erzielt werden, wenn Ozon und elektrischer Strom gemeinsam wirken. Im letzteren Falle ist die Wirkung viel günstiger, als die Summe der getrennten Wirkungen von Ozon und elektrischem Strom. R'/r. Walther Löb. Die Elektrosynthese des Anhydro-p-amidobenzyl- alkohols. Ber. d. ehern. Ges. 31, 2037—2038, 1898 f. Unter Beobachtung gewisser Vorsichtsmaassregeln ist es mög lich, das Nitrobenzol an der Kathode so zu reduciren, dass es sich mit gleichzeitig vorhandenem Formaldehyd zu Anhydro-p-amido- benzylalkohol condensirt. 1 Thl. Nitrobenzol wird in 40 Thln. Alkohol gelöst, zur Lösung wird 1 Thl. Formaldehyd in 40proc. Lösung gefügt und nach Zusatz von 25 Thln. rauchender Salzsäure unter Anwendung einer Platinkathode mit N.D l00 = 0,5 Amp. an der Kathode bis zum Auftreten einer gleichmässigen Wasserstoff entwickelung elektrolysirt. Die Temperatur wird durch Kühlung auf 12° gehalten. Bgr. Walther Löb. Elektrosynthese gemischter Azokörper. Ber. d. chem. Ges. 31, 2201—2205, 1898 t. Der Verf. beobachtete, dass bei der elektrolytischen Reduction des m - Nitrobenzaldehyds nur wenig m - Azobenzylalkohol entsteht und dass die gleichzeitig entstehende Azosäure zum geringeren Theile m - Azobenzoesäure ist, dass vielmehr das vorherrschende Reductionsproduct der m-m-Azobenzoesäurebenzylalkohol, m-COOH. C ( , II 4 . N: N . C 6 II 4 .CH,. OII,