Die den Grössen A, I», C entsprechend zu wählenden Einheiten p 0 , c 0 und Ho sind aus den oben angegebenen Relationen zwischen den Coefficienten a, b und R der van der WAALs’schen Zustands gleichung und den Grössen p 0 , und H fl zu entnehmen. JZfc. E. Heilborn. Die physikalische Bedeutung der Grösse b der van der WAALs’schen Zustandsgleichung. Exner’s Bep. 27, 369—372 f- Bezeichnet man das Volumen sämmtlicher in der Raumeinheit eines Gases enthaltenen und als Kugeln gedachten Molekeln mit w, so ist die Grösse b in der van der WAALs’schen Zustandsgleichung dieses Gases nach van der Waals selber = 4 u; nach O. E. Meyer ist dagegen ö = 41/2. Nach Exner (Ber. d. Wien. Akad. 91, 850) ist nun wo » den Brechungsindex der Substanz für langwelliges Licht bedeutet. Nach dieser Formel berechnet Verf. den Werth von u für Wasserstoff und für Aethylen. Für Wasserstoff hat van der Waals den Werth von b aus 'den Beobachtungen Regnaült’s über die Abweichungen dieses Gases vom BoYLE’schen Gesetze berechnet, und für Aethylen bestimmt Verf. die gleiche Grösse aus den von Dewar beobachteten kritischen Constanten desselben gemäss einer von van der Waals abgeleiteten Formel. Hiernach findet sich für Wasserstoff x = zu 5,69 und für Aethylen zu 5,62; im Mittel zu 5,665, was genau gleich 4 V 2 ist, entsprechend der Theorie von O. E. Meyer. Mä. J. D. van der Waals. Die Grösse des Druckes bei coexistirenden Phasen von Mischungen, besonders bei Salz- und Säurelösungen. ZS. f. phys. Chem. 8, 188—214f. Im Anschluss an eine frühere Veröffentlichung über die Mole- culartheorie von Mischungen (ZS. f. phys. Chem. 5, 2) leitet Verf. eine Formel für den Druck von Mischungen bei coexistirenden Phasen ab. Ist der Druck des gesättigten Dampfes des einen Stoffes der Mischung und u, sein Potential für seine Flüssigkeits phase unter dem Drucke des gesättigten Dampfes, so wird Pl = )[RTe^ r ~' ■ Fortschr. d. Phys. XLVII. 2. Abth. nß