Volltext Seite (XML)
178 16. Chemische Wirkung des Lichtes. in normale Buttersäure über. Letztere zerfällt ferner theilweise in Propan und Kohlendioxyd. Welche Rolle das Uransalz spielt, wird nicht erörtert. Lpk. C. Wbhmek. Zersetzung der Oxalsäure durch Licht und Stoff wechselwirkung. Bot. Ztg. 9, 218—227. [Chem. Centralbl. 1891, 2, 665 —666f. Das Licht allein reicht aus, verdünnte Lösungen von Oxalsäure zu zersetzen. Andererseits erfolgt die Zersetzung durch Pilzzellen, falls die Concentration 1 Proc. nicht überschreitet. Die Lösungen der Oxalate erweisen sich in viel geringerem Grade zersetzlich. ____' Lpk. II. E. Armstrong and W. J. Pope. Studies of the terpenes and allied Compounds. Sobrerol, a product of the oxidation of tere- benthene (oil of turpentine) in sunlight. J. chem. Soc. 59, 315—320. Das Sobrerol (nach Sobrero benannt) wurde dargestellt, indem eine Schicht Terpentinöl über Wasser vermittelst einer Glasglocke abgesperrt und dem Sonnenlichte ausgesetzt wurde. Das Terpentinöl oxydirte sich auf Kosten des in der Glocke enthaltenen Sauerstoffs. Von Zeit zu Zeit wurden die absorbirten Mengen des letzteren ersetzt. Nach mehreren Wochen hatte sich eine Schicht von Sobrerol- krystallen gebildet. Dieselben wurden durch Umkrystallisiren in Alkohol und Digeriren in Holzkohle gereinigt. Es ergaben sich so zwei isomere Formen von Sobrerol in farblosen, enantiomorph- hemicdrischen Krystallen des monosymmetrischen Systems und eine inactive orthorhombische Form. Die genaueren krystallographischen Daten sind in der Abhandlung zu finden. Lpk. II. N. W akeen. Influence of light upon explosive gases and unstable Compounds. Chem. News 64, 197 f- [Chem. Centralbl. 1891, 2, 908. Das vermittelst einer grossen Linse concent rirte Licht einer Magnesiumflamme bringt ein Gemisch aus Wasserstoff und Chlor augenblicklich zur Explosion, während das Licht eines Kalkbrenners mehrere Minuten einwirken muss. Viel schwächer ist die Explosion in farbigem Lichte, namentlich in rothem. Die nämlichen Resultate ergeben sich bei der Belichtung von Knallgold, sowie von Chlor- und Jodstickstoff. Lpk. W. Zenker. Die Entstehung der Farben in der Photochromie. Eder’s Jahrb. 1891, 294—303. [ZS. f. phys. Chem. 8, 568 f.