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Isobutylester der Siedepunkt dis» [«]d° (in alkohol. Lösung) d-Propionyl-«-Oxybuttersäure . . . . 234° 0,989 + 27,7 (corr.) d-Butyryl- „ . . . . . 243—245 0,9721 (20°) -j-24,3 (20°,cor d-Valeryl- „ . . . . . 256 0,966 + 18,7 (corr.) d-Caproyl- „ . . . . . 270 0,959 + 16.3 » d-Pelargonyl- „ . . . 315 — + 12,1 „ d-Benzoyl- „ .... 327 1,100 — 1,2 (corr.) Amylester von Valery l-«-oxy buttersäuren : Valeryl (rac.) - oxybuttersäure (rac.) - amyl (activ) ester Valeryl (rac.) -1 - oxybuttersäure - 258 0,961 + 0,6 amyl (rac.) ester Valeryl (act.) - oxybuttersäure (rac.)- 252 0,964 — 15,3 amyl (rac.) ester ....... Valeryl (act.)-1-oxybutters,-amyl (act.)- 254 0,962 + 0,1 ester 250 0,959 — 15,1 IV. Verschiedene Derivate der activen Siedepunkt 1-Chlorbuttersäureisobutylester, a-Oxybuttersäuren. <115» [«]d° C 2 H 5 .CHC1.COOC,U 9 182° 0,984 — 10,5 1-Brombuttersäureisobutylester . . . 1-Nitro-oxybuttersäureisobutylester, 205 1,216 + 6,7 C 2 H 5 . NO,CH . COOC., H 9 Verbindungen von l-«-Oxybuttersäure mit Formaldehyd, c s h 5 .ch.coo 1,075 — 43,2 O CH S , (Henry’s Beaction, C. R. 1896) d-«-Oxy buttersäure mit rac. Valer- 108 1,109 — 5,9 aldehyd d-«- Oxy buttersäure mit act, Valer- 220 1,032 + 6,5 (corr.) aldehyd ([«Jjj = + 8,8) .... 225 1,036 + 10,1 „ Bbch. Paul Walden. Ueber die optische Drehung stereoisomerer Ver bindungen. ZS. f. phys. Chem. 20, 377—388, 1896. Zur Entscheidung der Frage, ob, wie öfters a priori an genommen, stereoisomeren Verbindungen gleiche Grösse der speci- fischen Drehung zukommt, wurden einige einfach constituirte stereoisomere Verbindungen untersucht, und zwar die mit activem Amylalkohol ([«]d — — 4,8°) hergestellten Diamylester von Säuren 8*