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114 15 b. Drehung der Polarisationsebene. bei der Rechtssäure -|- 5,7°, die letztere enthielt also nur 74 Proc. activer Säure. Im Folgenden sind daher die für die Verbindungen der d-Säure direct gefundenen Drehungen mit 100/74 multiplicirt und diese Werthe als „corr.“ bezeichnet. — Zur Controle der Reinheit der dargestellten Derivate diente die Bestimmung der Molecularrefraction und die Vergleichung des gefundenen Molecular- volumens mit den nach den Isidor TitAUBB’schen Regeln berech neten. Da meist nur geringe Materialmengen zur Verfügung standen, so wurden die Drehungsbestimmungen in einem Rohre von 10 mm Länge, die Dichtebestimmungen in einem Pyknometer von 0,5 ccm Fassungsraum ausgeführt; der Werth der specifischen Drehung ist danach mit einer Unsicherheit von mindestens 0,1° behaftet. Es wurden folgende Verbindungen untersucht: I. Ester der Formel C 2 H 5 . CH . OII. COOR. 1) Ester der Links-u-Oxybuttersäure: Aethyl Isobutyl- norm.-Butyl- rac.-Isoamyl- 1-Isoamyl- (aus 1-Isoamylalkohol von [«b = - 4,4») Heptyl- Octyl- Siedepunkt dlS« w» 165’—170» 0,978 — 1,9 197 0,965 — 7,7 197—203 0,982 — 9,7 209 0,949(18") — 8,5 (18°) 208 0,944 — 7,3 245 0,928 — 6,1 205 0,914(18") — 5,3 (18°) 2) Ester der Rechts-«-Oxybuttersäure: Isobutyl- 196 1-Isamyl- (aus dem 1-Alkohol wie oben) 210 3) Ester der rac.-«-Oxybuttersäure: 1-Isoamyl- (1-Alkohol wie oben) . . . 207 0,944 4-7,7 (corr.) 0,963 -|-8,1 0,937(17») 4-1,5 (17») II. Acetylderivate der a - Oxybuttersäure, der allgemeinen Formel C 2 H-,. CII (O C O CII 3 ) .COOR. Acetylderivat des Siedepunkt di 5° [<° Isobutylesters der d-«-Oxybuttersäure 202’ 1,005 4~ 27,9 (corr.) norm. Butylesters der l-«-Oxybutters. 230 1,006 — 30,7 Heptylesters der 1-a-Oxybuttersäure . 258 0,969 — 21,8 Octylesters der l-«-Oxybuttersäure . . 265—270 0,965 — 18,6 III. Ester substituirter activer a-Oxybuttersäuren, der Formel C, H,. CH(OA).COOR.