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112 15 b. Drehung der Polarisationsebene. mit Ester des activen Amylalkohols n-Caprons. Ameisens. Essigs. Propions. n-Butters. n-Valerians. [« 120° lz> 4-2,0! 4-2,53 + 2,77 4- 2,69 4-2,52 4- 2,40 p X 10“ 332 374 373 351 321 289 n-Heptyls. n-Capryls. n-Nonyls. n-Laurins. n-Palmitins. n-Stearins. [«ir 4-2,21 + 2,10 4- 1,95 4- 1,56 4- 1,28 4" 1,27 p x io 6 258 229 204 144 93,5 76,7 mit halogenirten Fettsäuren: Monochloressigs. Dichloressigs. Trichloressigs. Monochlorpropions. Ester der activen Valeriansäure. mit 4- 3,44 4- 2,77 4-2,71 4-3,04 P X 10 6 337 260 194 306 mit aromatische n Säuren: Benzoesäure Phenylessigs. Phenylpropions. o-Toluyls. p-Toluyls. Md” 4- 4,96 4" 3,84 4-2,15 4-4,55 4*5,20 P X 10 6 275 245 218 245 245 Freie Säure Methyl ester Aethyl- n-Propyl- n-Butyl- [< + 13,64(4- 17,3 in H a O) 16,83 13,44 11,68 10,60 PX 10' 1 218 332 374 364 351 Isobutyl- Benzyl- r ->22° Md 10,48 5,31 PX 10 6 351 221 Gemischte Aether des activen Amylalkohols. Methylamyl- Aethylamyl- Propylamyl- äther äther äther [«]«’ 0,39 0,61 0,90 PX 10 6 218 332 374 n-Butylamyl- Isobutylainyl- Cetylamyl- Benzylamyl- äther äther äther äther M?’ 1.33 0,96 0,31 1,82 PX10' 373 373 104 307 Hbch. Ph. A. Güte et L. Chavanne. Etüde sur la dissymetrie mole- culaire: Recherches sur le pouvoir rotatoire des corps actifs homologues. Arch. sc. phys. (4) 1, 54—76, 1896. Das in den beiden vorhergehenden Referaten erwähnte Beob achtungsmaterial, Angaben der Litteratur und eigene Bestimmungen der Verff., ist in veränderter Anordnung nochmals zusammen gestellt. Es werden nachstehende Schlüsse gezogen: 1) Homo loge Reihen activer Körper weisen, in Uebereinstimmung mit den