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108 15 b. Drehung der Polarisationsebene. Metasäure. Aethylester t = 20,5° 24,5° 44,5° 50° 99,5’ 100° 136° (flüssig) [«] p — - 69,31 - 68,87 - 69,16 -69,00 ■ - 64,38 - 63,74 -58,71 Methylester t = 100° 136° 183° (Sm. 83°) [a] B = — 79,02 — 70,58 - - 60,96 Parasäure. Aethylester t = 100° 137° 183,5° (Sm. 92° bis 93°) [«] D = — 89,98 — 81,46 — 69,50 Methylester t = 100° 135,5° 183’ (Sm. 88,5°) [«]j> =— 102,82 — 91,52 — 76,90 Der Einfluss der Temperatur wird, wie die im Original ge gebenen Diagramme veranschaulichen, erst von 40° an merklich; alsdann bewirkt steigende Temperatur in allen Fällen starke Ver minderung der specifischen Drehung. Da die Linksdrehung dieser Verbindungen eine Wirkung der substituirenden aromatischen Gruppen ist — die Methyl- und Aethylester der Weinsäure sind rechtsdrehend —, so folgt, dass mit steigender Temperatur der Einfluss dieser Gruppen sinkt. Genau dieselbe Erscheinung beob achtete Frankland bereits an den Estern der Dibenzoylglycerin- säure (Journ. ehern. Soc. 67, 106, 1896). — Der Einfluss der Stellungsisomerie auf die Dotation zeigt sich dahin, dass bei den untersuchten Körpern die Paraverbindungen die höchste, die Ortho verbindungen die niedrigste specifische Drehung aufweisen; in der Mitte liegen die Metaverbindungen, jedoch näher den Werthen der Ortho- als der Parakörper. Gleiches, höhere Drehung der Para- gegenüber den Orthoverbindungen, beobachtete Walden (ZS. f. phys. Ghcm. 17, 265, 1895) an den Ditoluiden der Aepfel- säure. Dieser Verlauf der Drehungsänderung ist im Einklang mit der Annahme von Gute, dass die Wirkung einer einem asym metrischen C-Atom angehängten Gruppe nicht nur von dem Ge wicht derselben abhängt, sondern auch von dem Hebelarm, an dem sie wirkt: mit dem successiven Einrücken des zweiten Sub stituenten des Benzolkernes aus der Ortho- in die Meta- und Parastellung verschiebt sich der Schwerpunkt der Gruppe in stets gleicher Richtung und ebenso ändert sich die Höhe der Drehung in einem und demselben Sinne. Tlbch. Percy Frankland and Frederick Malcolm Wharton. Position isomerism and optical activity; the comparative rotatory powers of the dibenzoyl and ditoluyltartrates. Chem. News 74, 279, 1896.