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]06 15 b. Drehung der Polarisationsebene. hergestellt, höher ist, als wenn das gewöhnliche Esterifications- verfahren angewendet wurde; bei den Estern der substituirten Säuren hingegen führen beide Wege im Wesentlichen zu gleichem Resultate. — Der Einfluss der Differenz in den Beobachtungs temperaturen ist nach besonderen Versuchen unwesentlich. Die Chlorpropionate [W.] und [P. u. W.] sind nicht direct vergleich bar, da verschiedenes Ausgangsmaterial benutzt wurde. Zur Erklärung der beobachteten Differenzen liegt es am näch sten, theilweise Racemisation anzunehmen. Dem widerspricht jedoch die Thatsache, dass es den Verff. nicht gelang, in den aus den niedriger drehenden Estern wieder abgeschiedenen Säuren bezw. Zinksalzen Racemisationsproducte in entsprechenden Mengen nach zuweisen: dieselben zeigten gleiche Drehung wie das Ausgangs material. Verff. nehmen deshalb bis auf Weiteres an, dass bei den Estern der Oxysäuren je nach der Bereitungsart Aenderungen in der Constitution oder Configuration auftreten. Jedenfalls sind alle theoretischen Schlüsse, die man aus der Höhe der Drehung solcher Derivatreihen zu ziehen geneigt ist, vorläufig mit Vorsicht aufzunehmen. — Verff. haben endlich, analog der von Walden (Ber. d. chem. Ges. 29, 133, 1896) über Aepfelsäure gemachten Beobachtung, auch bei der activen Milchsäure nach Einwirkung von Phosphorpentachlorid eine Umwandlung der Drehungsrichtung beobachtet: aus linksdrehendem Aethyllactat entstand rechtsdrehende Chlorpropionsäure, die bei der Umwandlung in Zinklactat wieder rechtsdrehendes Zinksalz lieferte. Dieser Theil der Untersuchung wird fortgesetzt, besonders im Hinblick auf die von Armstrong (Proc. Chem. Soc. 1896, 45) vermuthete Entstehung eines phosphor haltigen intermediären Productes, dessen weiterer Zerfall die Drehungsänderung erklären könnte. libclt. Percy Frankland and John MacGbegor. Ethereal Saits of active and inactive monobenzoyl-, dibenzoyl-, diphenacetyl- and di- propionylglyceric acids. Journ. chem. Soc. 69, 104—121, 1896. Für [os]p° ergab sich: Dibenzoylglycerinsäure: Methylester (fest) -j- 26,89, Aethylester (flüssig) + 26,37, Propylester (flüssig) 21,00. «-Monobenzoylglycerinsäure: Methylester (flüssig) ca. -j- 7°, ß-Monobenzoyl-, Aethylester (fest) — 9,8. Diphenylacetyl-, Methyl ester (flüssig) — 16,06, Dipropionyl-, Methylester (flüssig) — 10,97. Die Drehungen wurden gemessen an den reinen Substanzen; bei den festen Körpern in geschmolzenem Zustande bei ver