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100 15 b. Drehung der Polarisationsebene. legen, gewinnt man wohl diejenige active Modification, die das schwerer lösliche Tartrat bildet, in reinem Zustande, das leichter lösliche Salz hingegen verbleibt immer im Gemenge mit ersterem, und die daraus frei gemachte Base ist nicht rein. Verf. hat nun, um auch dies zu erreichen, gestützt auf die van’t Hoff-Le BEL’sche Theorie, die Rechtsweinsäure bei der Behandlung des verbleiben den Basengemisches mit gutem Erfolg durch die Linksweinsäure ersetzt. Auf diese Weise gelang es, bei der Zerlegung des d-Pipecolins neben dem von Ladenburg bereits beschriebenen d-Pipecolin auch die 1-Modification in vollständiger Reinheit zu erhalten («p im 1 dem-Rohr = — 32°). Die krystallographischen Constanten des d-Pipecolin-d-bitartrats und 1-Pipecolin-l-bitartrats, welche Salze sich als enantiomorph erwiesen, ebenso des sauren traubensauren a-Pipecolins sind nach den von A. Fock vor genommenen Messungen hinzugefügt. — Nach Versuchen des Verf. ist der von Ladenburg als Isopipecolin beschriebene, durch Destillation von salzsaurem d-a-Pipecolin über Zinkstaub erhaltene Körper ein Gemisch von activem und inactivem Pipecolin. Bbch. B. Mervyn C. Marshall. The rotation of aspartic acid. Journ. chem. Soc. 69, 1022—1024, 1896. Verf. konnte, im Gegensätze zu früheren Angaben von Becker (Ber. d. chem. Ges. 14, 1035, 1881), welcher aus Linksasparagin auch Linksasparaginsäure erhielt, die Versuche von Piutti (Ber. d. chem. Ges. 19, 1691, 1886) bestätigen, denen zufolge Links asparagin beim Kochen mit Salzsäure Rechtsasparagin liefert, Verf. findet die Drehung der Asparaginsäure in wässeriger Lösung, wenn die Säure dargestellt ist durch Kochen des Linksaparagins 1) mit HCl, zu [®c]p ,5 ° = + 6,08 (c = 0,39), 2) mit Na OH, zu [w]p ,6 ° = + 4.87 (c = 0,406). Entsprechend früheren Angaben drehte die Rechtsasparaginsäure in saurer Lösung rechts, in alkalischer Lösung links. Es ergab sich für Asparaginsäure 1 Mol., II CI 13,1 Mol., 11,0 198,6 Mol.,: [a]p == + 25,3, „ 1 „ , NH 3 2,18 „ , H 2 O315 „ [«] , D 9 ’ 6 ° = — 10,39. Die Löslichkeit der Rechtsasparaginsäure in Wasser beträgt bei 17° 1 Thl. auf 236 Thle. Wasser. Bbch.