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wurde Rechtsecgoninmethylester erhalten und aus diesem durch halbstündiges Erhitzen mit Benzoylchlorid auf 150° bis 160° Rechts cocain, welches ein farbloses Oel darstellt. Das salzsaure Salz des selben krystallisirt aus Wasser und absolutem Alkohol in wahr scheinlich monoklinen, nach einer Richtung langgezogenen Blättern mit undeutlichen Endigungen, welche bei 205° schmelzen; eine Lösung von 1,9 Proc. in Alkohol zeigte im 200 mm-Rohr etwa 1,5° Drehung. Das gewöhnliche Cocain schmilzt bei 181,5°, seine Krystalle bilden breite Tafeln, welche wahrscheinlich rhom bisch sind. Ly. A. Einhorn u. A. Marquardt. Zur Kenntniss des Rechtscocains und der homologen Alkaloide. Chem. Ber. 23, 979—988. Den Verfassern erscheint es wahrscheinlich, dass die von ihnen hergestellte, als Rechtscocain bezeichnete Substanz identisch ist mit dem von Liebermann und Giesel als Methylcocain angesprochenen Präparate. Die geringen Differenzen in der Höhe des Siedepunktes sowohl dieser Substanz selbst als einiger Salze derselben verkleinern sich noch bei einer erneuerten Prüfung durch die Verffi; andere Verbindungen zeigen solche Unterschiede überhaupt nicht. Wenn auch das Rechtscocain nicht ohne Weiteres krystallisirte, so geschah dies doch, nachdem ein Splitter des Benzoylrechtsecgoninäthylesters in die ölige Substanz gebracht war, und später, nachdem einmal die Substanz in fester Form vorhanden war, durch Einbringen einer Spur derselben, und zwar in derselben Form, wie sie für Methyl cocain beschrieben ist. Aus dem salzsauren Rechtsecgonin lassen sich leicht die Rechtsecgoninester und die dem Rechtscocain ent sprechenden Alkaloide herstellen, welche sämmtlich Rechtsdrehung zeigen: Benzoylrechtsecgoninäthylester C.,H 7 N . CII 3 . CHO(COC 6 H 5 )CH 2 . COOC 3 H 5 ; eine 2 proc. Lösung ergab im 20 mm-Bohr -f- 1,6° Drehung; Benzoylrechtsecgoninpropylester C, H ; N. C H,,. C H O (C O C„ H,,) C EL . C O O C 3 H r ; eine 2,6 proc. Lösung ergab im 20 mm-Rohr 2,4° Drehung; Benzoylrechtsecgoninisobutylester CjH-N. CH 3 — CHO(COC 6 H 5 ) — CH 2 . COOC 4 H 9 ; eine 2,5proc. Lösung ergab im 20mm-Rohr 2,3° Drehung; Benzoylrechtsecgoninamylester C 5 H 7 N . CH 3 — CHO(COC 6 H 5 ) — CH 2 . COOC 5 H n ; eine 2,2 proc. Lösung ergab im 20 mm-Rohr -|- 1,7° Drehung. Ly. E. Erwig u. W. Königs. Notiz über Pentacetyllävulose. Chem. Ber. 23, 672—675.