Volltext Seite (XML)
erwies sich die Drehung der aus Birnen, aus getrockneten amerika nischen Aepfeln und aus weissen Johannisbeeren extrahirten Pectin- stoffe, nämlich zu bezw. 3,54, annähernd 3 und 3,4, immer die der Saccharose gleich 1 gesetzt. Die Abweichung dieser Zahlen von der ersten erklären die Verff. mit der geringeren Reinheit der aus dem Obst gewonnenen Stoffe gegenüber den aus den Rüben gewonnenen, ferner damit, dass sie genöthigt waren, mit ver dünnten Lösungen zu arbeiten. Ly. A. Einhorn u. A. Marquardt. Ueber Rechtscocain. Chem. Ber. 23, 468—474. [Chem. Centralbl. 1890, 1, 680—681. Durch die Thatsache, dass es Ladenburg und Hundt gelungen war, die inactive Tropasäure in rechts- und linksdrehende Tropa- säure zu zerlegen, wurden die Verfasser, von denen der eine durch frühere Untersuchungen nachgewiesen hatte, dass die Constitution des Cocains manche Aehnlichkeit mit der des Atropins besitzt, zu der Annahme geführt, dass eine Reihe isomerer Cocaine existire, deren optisches Verhalten ein verschiedenes ist, und dass vielleicht das Cocain selbst sich in ein isomeres Alkaloid überführen lasse. Wenn dies nun auch nicht gelungen ist, so wurde doch ein Spaltungs- product des Cocains, das linksdrehende Ecgonin, durch Erwärmen mit Kalilauge in ein rechtsdrehendes umgewandelt, aus welchem dann das Rechtscocain gewonnen wurde. Die Zeitdauer der Um wandlung desEcgonins ist je nach der Natur und Menge desEcgonin- derivates verschieden. Während zur vollständigen Umwandlung von 1 g gewöhnlichen Ecgonins mit 1 g Aetzkali und 2 g Wasser 24 Stunden genügten, mussten 100 g Ecgonin mit der entsprechen den Menge Kali und Wasser drei Tage lang erhitzt werden. Die Verfasser stellen das Rechtsecgonin auch direct aus den Neben alkaloiden des Cocains in rohem Zustande dar, welche auch zur Darstellung des gewöhnlichen Ecgonins dienen, indem sie zunächst das salzsaure Ecgonin erhalten, welches aus absolutem Alkohol in langgestreckten Prismen, aus Wasser in durchsichtigen, flächen reichen, bis 1 cm langen wasserhaltigen Krystallen krystallisirt. Eine 4,4 procentige Lösung zeigte im 20 mm - Rohr eine Rechtsdrehung von 1,6°. Das freie Rechtsecgonin wurde aus dem Ester darge stellt, welcher sich durch zwölfstündiges Kochen mit Wasser ver seifen liess. Der Schmelzpunkt der aus alkoholischer Lösung gewonnenen Krystalle liegt bei 254°, während derjenige des gewöhn lichen Ecgonins bei 198° liegt. Aus dem salzsauren Rechtsecgonin