Empirische Formel Tab. II. v. Rationelle Formel Name Schmelz punkt Siedepunkt ; C 3 H, C 6 Hg. CH: GH 2 Styrol 144» C 9 H 10 C c H 5 . CH : CH. CH 3 Allylbenzol — 174 bis 175° J5 C 6 H 5 . CH 2 . CH: CH, Isoallylbenzol — 155° Cjo H„ C fi Hg.(CH,),. CH.CH, Phenylbutylen — 176 bis 178« n C G H 5 CH: CH. C 2 H 5 Butenylbenzol — 186 bis 187« V Cg Hg. C H: C (CH 3 ) 2 Isobutenylbenzol — 181 bis 186° Cu H )4 C c Hg. C 5 H 9 Phenylamylen — 210 bis 215° yt C 0 Hg. C 5 H 9 Phenylisoamylen — 200-50 c 8 H G Cg Hg. C :• CH Phenylacetylen — 141-6° Cio H w c 6 h 5 . c 4 h 5 Phenykrotonylen — 185 bis 190« Cio ^8 Cg h 4 . C 4 H 4 Naphtalin 79-2° 218° Cu H 10 C,„ H 7 . ch 3 a-Metbylnaphtalin unter — 18° 240 bis 242° n n n n ß-Methylnaphtalin 32-5° 241 bis 242° C« Hu C,„H 7 .C 2 H 5 a-Äthylnaphtalin unter — 14° 251 bis 252» n r) n ß-Äthylnaphtalin — 19° 251° c l2 H 10 C 6 Hg. C 6 Hg Diphenyl 70-5° 254° n Cg H 4 .C,H 2 .(CH 2 ) 2 Acenaphten 95° 277-5 C13 H„ Cg Hg . CH 2 Cg Hg Diphenylmethan 26 — 27° 261 bis 262° Cu H„ CH 3 . CH (C 6 Hg) 2 Diphenyläthan — 268 bis 271° „ CgHg CH 2 .CH 2 . CgH 5 Dibenzyl 5P5 — 52-5° 284° c 13 H 10 (C 6 h 4 ) 2 ch 2 Fluoren 112 — 113° 294 bis 295° c 14 h i2 C 6 Hg. CH: CH. C 6 H 5 Stilben 124° 306 bis 307° Cu H 10 C 6 H 4 :(CH) 2 :CgH 4 Anthracen 213» oberhalb 360° n (Cg H 4 . CH) 2 Phenanthren 99° 340° C15 H,2 Cu H 9 (CH,) Methylanthracen 199 — 200« sublimirt C)» Hjo Cg H 4 . (CH) 3 C 6 h 3 Fluoranthen 109 — HO» 250 bis 251» Ci6 H )0 C,o Hg: C 6 H 4 Pyren 148 — 1490 oberhalb 360° Cl8 H,4 Cg Hg. C 6 H 4 . C 0 H 5 -p-Dipbenylbenzol 205» 383» Ci, Hio CH (Cg H 5 ) 3 Triphenylmethan 920 358 bis 359° C 18 H]2 C c H 4 (CH), C, 0 Hg Chrysen 2500 — C 2 0 H14 Cg Hg. C 14 H 9 Phenylanthracen 152 — 1530 417» j» (C,„h 7 i 2 Dinaphtyl 154° oberhalb 360° C'21 H 16 (Cio H 7 ) 2 . CH 2 a-Dinaphtylmethan 109° n r) V rt n r> ß-Dinaphtylmethan 920 — C'24 Hl8 Cg H 3 (Cg H 5 ) 3 (1,3.5) Triphenylbenzol 169 - 170° — C 2 g H 22 (Cg H 5 ) 2 CH . CH (Cg Hg) 2 Tetraphenyläthan 209° i