332 3. Versetzt man die wässerige Lösung eines salzsauren o-Diamins (1 Molekül) mit Acetaldehyd (2 Moleküle) und lässt die Mischung 10—12 Stunden stehen, so scheidet sich das Chlor hydrat einer Aldehydinbase in krystallinischer Form ab, aus welchem letztere durch Zusatz von Kalilauge in festem Zustande abgeschieden wird. In gleicher Weise wirken auch andere Aldehyde. Beim Erhitzen eines salzsauren o-Diamins mit einigen Tropfen Benzaldehyd in einem Probirrohr, entweicht Chlorwasserstoffgas: C 6 H 4 . (NH 2 . H Cl) 2 + 2 C 6 H 5 . CO H = C 6 Hj. (N.C 6 H 5 .CH) 2 HCl + -f 2 H, 0 + HCl Diese Reaction eignet sich sehr gut zur Unterscheidung der o-Diamine von den Meta- und Para-Diaminen, deren Chlorhydrate bei der gleichen Behandlung keine Dämpfe von Salzsäure entwickeln. (Ladenburg.) *) 4. Dampft man das Salz eines Ortho-Diamins in wässeriger Lösung mit etwas Rhodanammonium zur Trockne und erhitzt den Rückstand auf 120°, so entsteht ein Monothioharnstoff, welcher beim Uebergießen mit alkalischer Bleilösung keine Schwärzung durch Abscheidung von Schwefelblei hervorruft. (E. Lellmann.) 2 ) 5. Versetzt man die alkoholische Lösung eines o-Diamins mit einer eisessigsauren Lösung von Phenanthrenchinon, so ent steht ein hellgelber, schwer löslicher Niederschlag (Phenan- thrazin), welcher sich beim Befeuchten mit concentrirter Salzsäure roth färbt. (0. Himberg.) 3 ) 6. Auf Zusatz von Kaliumnitrit zur verdünnten wässerigen Lösung der schwefelsauren Salze entstehen Azimido Verbindungen. (Ladenburg.) b) Meta-Diamine. 1. Versetzt man ihre wässerige Lösung mit salpetriger Säure (einer mit verdünnter Schwefelsäure angesäuerten Kalium nitritlösung), so färbt sich dieselbe gelbbraun; es entstehen gelb braune Farbstoffe, aus Phenylendiamin z. B. Triamidoazobenzol (Bismarckbraun). 2. Die Lösung der m-Diamine gibt auf Zusatz von Diazo- benzolnitrat gelbe oder orangerothe Niederschläge (Chrysoidine): C 6 H 4 (NH 2 ) 2 + C 6 H ä . N 2 . N0 3 = C 6 H 5 . N 2 . C 6 H 3 . (NH 2 ) 2 . H no 3 o- und p-Diamine geben keine Niederschläge. (Hoffmann.) *) Beil. Ber. XI. 600. 2 ) Ann. Chem. Pharm. 228. 248. Z. f. a. Gh. XXV. 119. 3 ) Ann. Chem. Pharm. 287. 342.