188 umhydroxyd, verjagt den Alkohol durch Eindampfen und prüft in der wässerigen Lösung des Rückstandes auf Essigsäure. 5. Ebenso wie Alkalien, wirken die Lösungen von Baryum- und Calciumhydroxyd. — Erhitzt man Essigäther im Rohr mit Aetzkalk auf 200°, so wird er von diesem unter Bildung von Calciumacetat und -Alkoholat vollständig aufgenommen. Erhitzt man aber über 250°—280°, so schreitet die Zersetzung weiter und man erhält neben anderen Producten hauptsächlich Buttersäure. (Liuba'ioin.)*) 6. Beim Erhitzen des Essigäthers mit alkoholischem Am moniak wird er unter Bildung von Acetamid zersetzt, welches sich beim Eindampfen der Lösung auf einen kleinen Rest in nadel förmigen Krystallen abscheidet. 7. Natrium wird von Essigäther unter Erwärmung und Wasserstoffentwicklung gelöst; es entsteht hierbei Natriumacet- essigester (Geuther) 2 ): 2 CH., . C0 2 C 2 H 5 + 2 Na= CH 3 . CO . CH . Na . C0 2 C 2 H 5 + C 2 H 6 . . ONa + H 2 Ebenso wie Natrium wirkt auch Natriumalkoholat beim Erhitzen auf 130°. (Geuther.) 8. Beim Durchleiten durch ein zum Glühen erhitztes Rohr zerfällt der Essigäther in Aethylen und Essigsäure. (A. Oppenheim und II. Precht.) 3 * ) 9. Mit Brom vereinigt sich Essigäther in der Kälte zu Ad- ditionsproducten, in der Wärme zerfällt er unter Bildung von Brom äthyl, Bromwasserstoff und Bromessigsäure (Schützenberger),) wobei auch Dibromessigsäure und andere Producte entstehen können. (Carius, 5 ) Steiner,) Urech)’ 1 ) Chlor bildet Substitutionsproduete. (Schülenip.) s ) Prüfung des käuflichen Essigäthers. Der Essigäther kann Wasser, Alkohol, Aethyläther, Essig säure, möglicherweise auch Amylacetat enthalten. >) Beilstein, Organ. Chem. II. Aufl. 391 aus .Journ. d. russ. eliern. Ges. 12. 134. 2 ) Zeitsehr. f. Chem. 1868. 652. 3 ) Berl. Ber. IX. 325. ■*) Berl. Ber. VI. 71. =) Berl. Ber. III. 336. Berl. Ber. VII. 506. i) Berl. Ber. XIII. 1690. s ) Ann. Chem. Pharm. 111. 129.