129 4. Phenole. A. Allgemeine Eigenschaften. 1. Die Phenole sind alkoholartige Verbin düngen; bei gewöhn licher Temperatur sind sie theils flüssig, theils fest. Sie besitzen in verdünntem Zustand einen schwach süßen, in concentrirter Lö sung einen brennenden Geschmack und zumeist angenehmen Geruch. Beim Erhitzen lassen sie sich entzünden und verbrennen mit leuch tender, russender Flamme. In Wasser sind sie wenig löslich, in reichlicher Menge jedoch in Alkohol, Äther und Chloroform. 2. Die Wasserstoffatome der Hydroxylgruppen können leicht durch Metalle, Alkohol- oder Säureradicale ersetzt werden. Mit kaustischen Alkalien vereinigen sich die Phenole direct zu salzar tigen Verbindungen; wird der mit dem Kohlenstoff direct verbun dene Wasserstoff durch Halogene oder Nitrogruppen ersetzt, so nehmen die sauren Eigenschaften der so dargestellten Substitutions- producte mit der Anzahl der eingetretenen elektronegativen Atom gruppen zu. 3. Eisenchlorid gibt mit wässerigen Lösungen von Phenolen gefärbte Flüssigkeiten: die Färbungen scheinen umso intensiver zu sein, je mehr Hydroxylgruppen in dem Phenol enthalten sind. Phe nole, deren Hydroxylwasserstoff durch andere Badicale ersetzt ist, erzeugen mit Eisenchlorid keine Färbungen; Nitrosubstitutionspro- ducte geben nur schwache oder keine Farbenreaction mit demselben. (H. Schiff.) 1 ) 4. Destillirt man die Phenole über Zinkstaub, so erhält man die zugehörigen Kohlenwasserstoffe (Baeyer) 2 3 * ): C 6 H 5 . OH + Zn = ZnO + C 6 H G . 5. Concentrirte Schwefelsäure löst die Phenole auf unter Bil dung von Sulfonsäuren, von welchen einige mit Eisenoxydsalzen charakteristische Farbenreactionen geben. 6. Erhitzt man die Verbindungen der Phenole mit Alkalien im Kohlensäurestrom, so wird Kohlendioxyd aufgenommen und man erhält Oxysäuren (H. Kolbe) 8 ): C 6 H 3 . OH -1- C0 3 = C 6 H 4 . OH. C0 2 H. Dieselben entstehen auch, wenn man an Stelle des Kohlen dioxyds Kohlenoxychlorid (Phosgengas) anwendet. 1 ) Ann. Ghem. Pharm. 159. 164. *) Berl. Ber. 1875. VIII. 334. 3 ) Journ. f. prakt. Ghem. [2] X. 89. Vortmann, chemische Analyse. 6