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471 „Warum haben die Ulanen der preußischen Armee an ihren Fähnchen die weiße Farbe oben, während die preußische Fahne die schwarze Farbe an der oberen Seite hat?" Diese Frage, die sich wohl schon mancher vorgelegt haben mag, ist jetzt ans eine Anfrage an das Heroldsamt dahin beantwortet worden, daß früher die Fähn chen die Farben in der vorgeschriebenen Weise — Schwarz oben — trugen, daß aber regel mäßig, sobald dieselben einmal naß wurden, das Weiße der Fähnchen grau gefärbt wurde und einen unschönen Anblick bot. Es ist des halb auf Anordnung des Kriegsministeriums und natürlich mit Bewilligung des Königs die um gekehrte Reihenfolge der Farben vorgeschrieben worden. Durch diese Umänderung ist der er wünschte Erfolg vollständig erreicht worden. Daß die Umänderung überhaupt nöthig wurde, zeugt von keiner großen Sorgfalt Seitens des bezüglichen Färbers. * * Am 7. Dezember cr., Nachmittags gegen 5 Uhr hörte der in der hiesigen Färberei von Max Bloch, Breitestraße 29 beschäfigte Färber Abramowitz von der hinter dem Grundstück fließenden Spree aus Hülferufe, de nen er nachging. Im Halbdunkel sah er einen Menschen in der Spree an einen Fischkasten angeklammert, welchen er aus dem Wasser holte und in die Färberei brachte. Nachdem der dem Tode Entronnene mit trockenen Kleidern ver sehen war, legitimirte er sich als der in der Dresdenerstraße 16 wohnende Schneider Scha- bram und erzählte, er sei, an der Treppe der Mühlenbrücke stehend, von zwei unbekannten Männern um Geld angesprochen und, als er sich weigerte, dieser Forderung folgezuleisten, in die Spree hinabgeworfen worden. Im Wasser habe er an einen Fischkasten sich klammern kön nen und sei dadurch dem Tode entronnen. Ob die Sachdarstellung begründet ist, werden die Recherchen ergeben. Nach einer Nachricht von anderer Seite wurde Schabram bei einer Rau ferei von zwei Männern in die Spree geworfen. Nach einer zweiten, sehr wahrscheinlichen Fassung beugte er sich in trunkenem Zustande über die Brückenbrüstung und fiel in's Wasser. Deutsche Patente. Patent-Anmeldungen. 1. C. Lazarus, M. Jeffcrson, Bradford, England. — Waschmaschine für Gefpinnstoffe und Gewebe, Societe Cerruti u. Sella Biella, Italien. —Verfahren u. Apparat zum Färben, Bleichen u. Waschen v. Textil stoffen und Geweben. Chr. Timmerinann, Hannover u. R. Grätzel, Braun schweig. — Verfahren und Apparat zur Darstellung v. Eupitonsäure aus Holztheer. Patent-Beschreibungen. 11412. Actien Gesellschaft Farbwerke, vorm. Meister, Lucius L Brüning, Höchst a. M. — Verfahren der Oxydation von Leukobasen und deren Sulfosänren mit Hülfe von geschlorten Chinonen. — Unter Leukobasen werden nicht nur dem Leukanilin entsprechende Basen verstanden, sondern auch die durch Vereinigung von Al dehyden oder Säurechloriden mit primären, secundären und tertiären aromatischen Monaminen entstandenen Ba sen. — I. Grüne Farbstoffe werden hauptsächlich durch Oxydation der methylirten, äthylirten, phenylirten und benzylirten Abkömmlinge des Diamidotriphenylmethans und seiner Homologen gebildet, während das Diamido- triphenylmethan bei der Oxydation mit Chloranil einen rothblaueu, unansehnlichen Farbstoff liefert. — Jene De- rivate können auch aus den secundären und tertiären aromatischen Monaminen durch Vereinigung mit Benzal dehyd, Toluylaldehyd, Salicylaldehyd u. s. w. erhalten wer den. Man erwärmt z. B. 2 Th. Dimethylanilin und 1 Thl. Benzaldehyd (oder Benzalchlorid oder Benzoyl- chlorid) mit 1 Th. festem Chlorzink, extrahirt letzteres nach Vollendung der Reaction mit Wasser und erwärmt die so erhaltene Base längere Zeit mit dem gleichen Ge wicht Chloranil auf 50—60°. Aus dem Farbstoff wird die Base in Freiheit gesetzt, in Salzsäure gelöst und in die Form des Chlorzinkdoppelsalzes gebracht. Dasselbe ist vermuthlich identisch mit Malachitgrün. Wird das Dimethylanilin durch Monomethylanilin ersetzt, so er hält man ein mehr ins Blaue ziehendes Grün. Auch die höheren Homologen (Diäthylanilin, Dimethyltoluidin w.) lassen sich verwenden. — Durch Anwendung von Toluyl- oder Salicylaldehyd an Stelle von Benzaldehyd erhält man aelbgrüne Farbstoffe. — Die phenylirten u. benzylirten Diamidotriphenylmethan-Derivate geben und spritlösliche Farbstoffe, deren Snlfosäuren aber wasser löslich sind. — 2. Darstellung rother Farbstoffe. Die Leukobasen der Rosanilinschmelze lassen sich durch Oxydation mit Chlor anil auch in Farbstoffe nmwandeln. 1 Th. Leukanilin z. B. wird mit dem halben oder gleichen Gewicht Chlor anil schwach erwärmt; dann wird mit Natronlauge aus gekocht. Die Rosanilin-Base wird in Salzsäure gelöst, mit Kochsalz ausgefüllt und in Handelsform gebracht. Auch die Leukanilinsulfosäure läßt sich auf diese Weise in Rosanilinsulfosäure umwandeln. — 11811. Actien-Gesellschaft, Farbwerke vorm. Meister, Lucius L Brüning i. Höchst a. M. — Neuerung in der Herstellung von Farbstoffen mit Hülfe von gechlorten Chinonen. Aus der durch Einwirkung von Chloranil aus Dimethylanilin erhaltenen Masse wird die Base mit Natronlauge gefüllt, in Salzsäure gelöst, das Salz aus- gesalzen, das einen wasserlöslichen Körper bildet.